BIOSYSTEMS DIAGNOSTIC SRL

LDL Colesterol Direct dedicat BA400

Sange de control Hemaray 83

Pachet complet 300 teste

FLUID PACK DIESTRO SEMIAUTOMATE; Solutie Conditionare Sodiu - DIESTRO; Kit electroforeza proteinelor serice PREZENTA TINE LOC DE COMANDA FERMA

Control normal urina marca DIRUI

Imidazol

Prezenta achizitie constituie comanda ferma

Ldh Piruvat, Standard ADA valab 12 l

Acid Uric 1 x 200 ml

Colesterol 1 x 200 ml

Rotor reactie A15 - 10 buc/set

Varfuri galbene eppendorf 0-200 microlitri

ALT/GPT 1 x 200 ml

AST/GOT 1 x 200 ml

Creatinina 4 x 50 ml

Bilirubina Totala 4 x 50 ml

COMPOZITIE A.Reactiv. Acid picric 25 mmol/L B.Reactiv . Hidroxid de sodiu 0.4 mol/L, detergent S.Glucoza/uree/creatinina standard. Glucoza 100 mg/dl,ureea 50 mg/dl, creatinina 2 mg/dl=177 µmol/l. Standard lichid primar ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 500±20 nm., si cuva termostatabila la 37°C. •Baie termostata la 37 oC PROBA Ser, plasma sau urina, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie: 0.03 mg/dl = 2.65 µmol/l creatinina •Limita linearitatii: 20 mg/dl = 1768 µmol/l creatinina. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 1.7 mg/dl=150 µmol/l 2.9% 20 5.3mg/dl = 468 µmol/l 1.3% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 1.7 mg/dl=150 µmol/l 3.9% 25 5.3mg/dl = 468 µmol/l 2.9% 25 •Sensibilitate: 31 mA*dl/mg = 0.351mA*l/µmol. •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta(observatia 2).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (10 g/l), bilirubina (10 mg/dl), proteine si corpi cetonici nu interfera. Lipemia (trigliceride > 2g/l) poate interfera. Concentratii mari de compusi reducatori pot interfera.Alte medicamente si substante pot interfera.4 Aceste caracteristici metrologice au fost obtin

CONTINUT COD 11584 COD 11520 A. Reactiv 1 x 40 ml 1 x 160 ml B. Reactiv 1 x 10 ml 1 x 40 ml COMPOZITIE A.Reactiv: Glicilglicina 206.25 mmol/l, hidroxid de sodiu 130 mmol/ml, pH 7.9 B.Reactiv: gama-glutamil-3-carboxi-4-nitroanilina 32.5 mmol/l. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:1.6 U/l = 27nkat/l •Limita linearitatii: 300 U/l = 5000nkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 31 U/l=517nkat/l 1.6% 20 99 U/l= 1650nkat/l 0.5% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 31 U/l=517nkat/l 4.8% 25 99 U/l= 1650nkat/l 1.4% 25 •Sensibilitate:0.719 ?mA*l/U*min = 0.043 ?mA*l/µkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente:hemoglobina(>5g/l), lipemia (trigliceride >4 g/l) si bilirubina (>10 g/l) pot afecta rezultatele. Alte medicamente si substante pot cauza interferente4. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor.Rezultatele pot varia daca se utilizeaza un instrument diferit sau proceduri manuale. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 405 sau 410 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 25,30 sau 37°C.(observatia 1) PROBA Ser recoltat prin proceduri

CONTINUT COD 11830 COD 11531 COD 11567 COD 11561 A. Reactiv 1 x 40 ml 1 x 160 ml 1 x 400 ml 1 x 800 ml B. Reactiv 1 x 10 ml 1 x 40 ml 1 x 100 ml 1 x 200 ml COMPOZITIE A.Reactiv: Tris 121 mmol/l, L-aspartat 362 mmol/l, malat dehidrogenaza >460 U/l, lactat dehidrogenaza >660 U/l, hidroxid de sodiu 255 mmol/l, pH 7.8 B.Reactiv: NADH 1.3 mmol/l, 2-oxoglutarat 75 mmol/l, hidroxid de sodiu 148 mmol/l, azida de sodiu 9.5 g/l. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 340 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 30 sau 37°C PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:1.1 U/l = 0.018 µkat/l •Limita linearitatii: 500 U/l = 8.33 µkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/10 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 38 U/l=0.63 µkat/l 1.4% 20 119 U/l= 1.98 µkat/l 1.5% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 38 U/l=0.63 µkat/l 5.9% 25 119 U/l= 1.98 µkat/l 3.8% 25 •Sensibilitate:0.3 ?mA*l/U*min = 0.00502 ?mA*l/µkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: bilirubina (20 mg/dl) nu interfera. Lipemia (trigliceride 2 g/l) si hemoliza pot afecta rezultatele. Alte medicamente si

PRINCIPIUL METODEI: Magneziul prezent in proba reactioneaza cu albatru de xilidil in mediu alcalin producand un complex colorat care poate fi determinat in mod spectrometric. Prezenta EGTA in reactiv evita interferenta cu calciul. CONTINUT SI COMPOZITIE A. Reactiv 4 x 40 mL. Carbonat de sodiu 0.1 mmol/L, cianura de potasiu 7.7 mmol/L, azida de sodiu 0.95 g/L B. Reactiv 4 x 10 mL. Glicina 25 mmol/L, albastru de xidil 0.5 mmol/L, cloracetamida 2.6 g/L S. Calciu/magneziu standard 1 x 5 mL. Calciu 10 mg/dL, magneziu 2 mg/dL (0.82 mmol/L) ECHIPAMENT ADITIONAL Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru 520 +-20 nm