BIOSYSTEMS DIAGNOSTIC SRL

Ser Control Patologic Ck-Mb

Trigliceride dedicate pentru analizorul automat de biochimie, model BA400

Solutie de spalare alcalina BA 200 / 400 DESTINATIE Solu?ia de cura?at alcalina (WS2) elimina contaminarea persistenta dintre reactivii folosi?i în analizatoarele automate BioSystems. COMPOZITIE Reactiv WS2: Surfactant neionic 0.5 g/L, NaOH 5 mmol/L, conservan?i, pH 11.0. PROCEDURA Reactivii sunt livrati gata de utilizare. Procedati conform instructiunilor analizorului.

Rotor reactie A15 / A25, BA400, BA200- 10 buc/set

Tromboplastina liofilizata, contine reactiv A, reactiv B, curba de calibrare inclusa

reactive dedicat pentru analizorul automat de biochimie BA 400

CONTINUT COD 31011 COD 31012 A. Reactiv 1 x 3 ml 1 x 8 ml C-.Control negativ 1 x 1 ml 1 x 1 ml C+.Control pozitiv 1 x 1 ml 1 x 1 ml Carduri test (cu slide-uri) 3 6 Betisoare amestecatoare 1 x 50 1 x 150 COMPOZITIE A.Reactiv . Suspensie de particule de latex acoperite cu anticorpi anti CRP umana, azida de sodiu 0.95 g/l. C-.Control negativ : Ser continand CRP <6 mg/l C+.Control pozitiv: Ser uman continand CRP>6 mg/l Carduri test (observatia 1). Betisoare pentru amestecare. De unica folosinta. ECHIPAMENT ADITIONAL Agitator mecanic ajustabil la 100 rpm. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard. CARACTERISTICILE METODEI •Detectabilitate: 6 mg/l CRP, utilizand un standard intern trasabil la Standard Reference Material BCR 470( Institute for Reference Materials and Measurement, IRMM). Valoarea de granita(cut-off value) poate varia cu pana la 25% depinzand de variatiile incontrolabile ale procedurii si de experienta de citire a operatorului. •Efect de imprastiere(concentratie ridicata): valorile fals negative datorate efectului de concentratie ridicata sunt absente cel putin pana la 250 mg/l. •Rezultate false:rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente semnificative prin comparatie cu reactivi de referinta. Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (5 g/l), bilirubina (15 mg/dl) si lipemia (5 g/l) nu interfera.Factorul reumatoid poate interfera (25 UI/ml).Alte medicamnte s substante pot interfera 3.

Magneziu dedicat pentru analizor automat de biochimie, model BA400

Proteina C Reactiva dedicata pentru BA400 prezenta tine loc de comanda ferma

COMPOZITIE A.Reactiv. Acid picric 25 mmol/L B.Reactiv . Hidroxid de sodiu 0.4 mol/L, detergent S.Glucoza/uree/creatinina standard. Glucoza 100 mg/dl,ureea 50 mg/dl, creatinina 2 mg/dl=177 µmol/l. Standard lichid primar ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 500±20 nm., si cuva termostatabila la 37°C. •Baie termostata la 37 oC PROBA Ser, plasma sau urina, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie: 0.03 mg/dl = 2.65 µmol/l creatinina •Limita linearitatii: 20 mg/dl = 1768 µmol/l creatinina. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 1.7 mg/dl=150 µmol/l 2.9% 20 5.3mg/dl = 468 µmol/l 1.3% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 1.7 mg/dl=150 µmol/l 3.9% 25 5.3mg/dl = 468 µmol/l 2.9% 25 •Sensibilitate: 31 mA*dl/mg = 0.351mA*l/µmol. •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta(observatia 2).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (10 g/l), bilirubina (10 mg/dl), proteine si corpi cetonici nu interfera. Lipemia (trigliceride > 2g/l) poate interfera. Concentratii mari de compusi reducatori pot interfera.Alte medicamente si substante pot interfera.4 Aceste caracteristici metrologice au fost obtin

CONTINUT COD 31011 COD 31012 A. Reactiv 1 x 3 ml 1 x 8 ml C-.Control negativ 1 x 1 ml 1 x 1 ml C+.Control pozitiv 1 x 1 ml 1 x 1 ml Carduri test (cu slide-uri) 3 6 Betisoare amestecatoare 1 x 50 1 x 150 COMPOZITIE A.Reactiv . Suspensie de particule de latex acoperite cu anticorpi anti CRP umana, azida de sodiu 0.95 g/l. C-.Control negativ : Ser continand CRP <6 mg/l C+.Control pozitiv: Ser uman continand CRP>6 mg/l Carduri test (observatia 1). Betisoare pentru amestecare. De unica folosinta. ECHIPAMENT ADITIONAL Agitator mecanic ajustabil la 100 rpm. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard. CARACTERISTICILE METODEI •Detectabilitate: 6 mg/l CRP, utilizand un standard intern trasabil la Standard Reference Material BCR 470( Institute for Reference Materials and Measurement, IRMM). Valoarea de granita(cut-off value) poate varia cu pana la 25% depinzand de variatiile incontrolabile ale procedurii si de experienta de citire a operatorului. •Efect de imprastiere(concentratie ridicata): valorile fals negative datorate efectului de concentratie ridicata sunt absente cel putin pana la 250 mg/l. •Rezultate false:rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente semnificative prin comparatie cu reactivi de referinta. Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (5 g/l), bilirubina (15 mg/dl) si lipemia (5 g/l) nu interfera.Factorul reumatoid poate interfera (25 UI/ml).Alte medicamnte s subst

CONTINUT COD 11805 COD 11505 COD 11506 COD 11539 Reactiv (A) 1 x 50 ml 1 x 200 ml 1 x 500 ml 1 x 1 L Standard(S) 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml COMPOZITIE A.Reactiv. Pipes 35 mmol/L, sodiu cholate > 0,5 mmol/L, fenol 28 mmol/L, colesterol esteraza > 0,2 U/ml, colesterol oxidaza > 0,1U/mL, peroxidaza > 0,8 U/mL, 4-aminoantipirina 0,5 mmol/L, pH 7,0. S.Colesterol standard. Colesterol 200 mg/dL(5.18 mmol/L). Standard apos primar ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 500±20 nm.. •Baie termostata la 37 oC PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:0.3 mg/dl = 0.008 mmol/l •Limita linearitatii:1000 mg/dl = 26 mmol/l. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 121 mg/dl=3.13 mmol/l 1.1% 20 257 mg/dl= 6.66 mmol/l 0.9% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 121 mg/dl=3.13 mmol/l 1.9% 20 257 mg/dl= 6.66 mmol/l 1.0% 20 •Sensibilitate: 1.75 mA*dl/mg = 67.6mA*l/mmol

Solutie de spalare (hematologie).Produsul va fi insotit de certificat de calitate si cu termen de valabilitate de cel putin 1 an.

Pachet Reactivi Hematologie HA3.Produsul va fi insotit de certificat de calitate si cu termen de valabilitate de cel putin 1 an.

Cupe coagulometru.Produsul va fi insotit de certificat de calitate si cu termen de valabilitate de cel putin 1 an.

CONTINUT SI COMPOZITIE A.Reactiv. 1 x 60 ml. Tampon Good’s, colesterol oxidaza <1 U/ml, peroxidaza <1 U/ml, N,N-bis(4-sulfobutil)-m-toluidina(DSBmT) 1 mmol/l, accelerator 1 mmol/l. B.Reactiv. 1 x 20 ml. Tampon Good’s, colesterol esteraza <1.5 U/ml, 4-aminoantipirina 1 mmol/l, ascorbat oxidaza <3.0 KU/l, detergent. S.Calibrator HDL/LDL. Ser uman.Concentratia este indicata pe eticheta. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu cuva termostatabila la 37°C si capabil sa citeasca la (lungime de unda primara) 600±20 nm si (lungime de unda secundara) 700±20 nm. •Baie termostatata la 37 oC. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:0.5 mg/dl = 0.01 mmol/l •Limita linearitatii:200 mg/dl = 5.18 mmol/l. •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 32.9 mg/dl= 0.85 mmol/l 0.8% 20 50.6 mg/dl= 1.31 mmol/l 0.5% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 32.9 mg/dl= 0.85 mmol/l 1.3% 40 50.6 mg/dl= 1.31 mmol/l 1.5 % 40 •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta. Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (10 g/l), lipemia(trigliceride 18 g/l) si bilirubina(60 mg/dl) nu interfera.Alte medicamente si substante pot interfera. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analiz

COMPOZITIE A.Reactiv: Tris 100 mmol/l, 2-oxoglutarat 5.6 mmol/l, ureaza >140 U/ml, glutamat dehidrogenaza>140 U/ml, etilenglicol 220 g/l, azida de sodiu 9.5 g/l, pH 8.0 B.Reactiv: NADH 1.5 mmol/l, azida de sodiu 9.5 g/l S.Standard glucoza/uree/creatinina. Glucoza 100 mg/dl, uree 50mg/dl ( 8.3 mmol/l, BUN 23.3 mg/dl), creatinina 2 mg/dl.Standard primar lichid. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 340 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 37°C Ser, plasma sau urina, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:2.5 mg/dl uree = 1.6 mg/dl BUN = 0.42 mmol/l uree •Limita linearitatii: 300 mg/dl = 140 mg/dl BUN = 50 mmol/l uree. Pentru valori mai mari diluati proba 1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie uree CV n 42 mg/dl = 7.0 mmol/l 3.3% 20 137 mg/dl = 22.7 mmol/l 1.9% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie uree CV n 42 mg/dl = 7.0 mmol/l 4.3% 25 137 mg/dl = 22.7 mmol/l 2.8% 25 •Sensibilitate: 1.8 m?A*dl/mg = 10.8 m?A*l/mmol •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta( observatia 2).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere.

Fluid pack SmartLyte

Fluid pack SmartLyte. N(4)334. PREZENTA SOLICITARE TINE LOC DE COMANDA SCRISA FERMA. Termenul de valabilitate al produsului se accepta pentru o perioada de minim 12 luni de la data receptiei. Rugam a ne trimite certificatul de calitate a produsului.

reactivi