BIOSYSTEMS DIAGNOSTIC SRL

reactive dedicat pentru analizorul automat de biochimie BA 400

Creatinkinaza dedicat pentru analizorul automat de biochimie, model BA400

CONTINUT COD 11580 COD 11581 A. Reactiv 1 x 40 ml 1 x 160 ml B. Reactiv 1 x 10 ml 1 x 40 ml COMPOZITIE A.Reactiv: Tris 100 mmol/l, piruvat 2.75 mmol/l, clorura de sodiu 222 mmol/l, pH 7.2 B.Reactiv: NADH 1.55 mmol/l, azida de sodiu 9.5 g/l. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 340 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 25,30 sau 37°C PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:4.7 U/l = 0.078 µkat/l •Limita linearitatii: 1250 U/l = 20.92 µkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 324 U/l=5.4 µkat/l 3.9% 20 1029 U/l= 17.15 µkat/l 2.3% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 324 U/l=5.4 µkat/l 6.6% 25 1029 U/l= 17.15 µkat/l 3.3% 25 •Sensibilitate:0.123 ?mA*l/U*min = 7.41 ?mA*l/µkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: lipemia (trigliceride <10 g/l) si bilirubina (<20 mg/dl) nu interfera. Hemoliza interfera datorita concentratiei crescute de lactat dehidrogenaza din eritrocite.. Alte medicamente si substante pot cauza interferente3. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor.Rezultatele pot varia daca se utilizeaza

Imunoglobulina A 1x50 Ml PRINCIPIUL METODEI Imunoglobulina A din proba precipita in prezenta anticorpilor anti-imunoglobulina A umana. Dispersia luminii produsa de complexele antigen-anticorp este proportionala cu concentratia de imunoglobulina A si poate fi masurata prin turbidimetrie1,2. COMPOZITIE A. Reactiv. Tampon imidazol 0.1 mol/L, anticorpi de capra anti IgA umana, azida de sodiu 0.95 g/L, pH 7.5. CARACTERISTICI METROLOGICE – Limita de detectie: 3.7 mg/dL = 0.037 g/L. – Interval de masurare(valori aproximative dependente de concentratia cea mai mare a standardului): 3.7 - 650 mg/dL = 0.037 - 6.50 g/L. Pentru concentratii mai mari diluati proba 1/5 cu apa distilata si repetati masurarea

PREZENTA TINE LOC DE COMANDA

DESCRIEREA PRODUSULUI Serul de control pentru proteine este un ser liofilizat de origine umana ce contine proteine plasmatice in concentratii potrivite pentru controlul de calitate din laboratoarele clinice, si nu contine conservanti ce ar putea interfera in metoda de testare. Produsul este realizat pentru controlul preciziei si acuratetii metodelor analitice. CONTINUT SI COMPOZITIE Ser de control pentru proteine nivel II. Ser liofilizat de origine umana(pentru 1 ml

LDL Colesterol Direct dedicat BA400

GOT dedicat pentru analizorul automat de biochimie, model BA400

Ser Control Patologic Ck-Mb

reactivi biochimie

COMPOZITIE A.Reactiv. Argila 45 mmol/l, clorura de magneziu 5 mmol/l, 4-clorfenol 6 mmol/l, lipaza >100 U/ml, glicerolkinaza >1.5U/ml, glicerol-3-fosfat oxidaza >4 U/ml, peroxidaza >0.8 U/ml, 4-aminoantipirina 0.75 mmol/l, ATP 0.9 mmol/l, pH 7.0 S.Trigliceride-standard. Glicerol echivalent la 200 mg/dl (2.26 mmol/l) trioleina. Standard lichid primar PREPARAREA REACTIVILOR Standardul (S) si reactivul (A) sunt furnizati este gata de folosire. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 500±20 nm.. •Baie termostatata la 37 oC PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:1.6 mg/dl = 0.018 mmol/l •Limita linearitatii:600 mg/dl = 6.78 mmol/l. Pentru valori mai mari diluati proba1/4 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 100 mg/dl=1.13 mmol/l 1.7% 20 245 mg/dl= 2.77 mmol/l 0.7% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 100 mg/dl=1.13 mmol/l 2.6% 25 245 mg/dl= 2.77 mmol/l 1.7% 25 •Sensibilitate: 1.2 mA*dl/mg = 112mA*l/mmol •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.(observatia 2).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (10 g/l) nu interfera. Bilirubina (2.5 mg/dl) poate interfera.Alte medicamente si substante pot in

Solutie Spalare Concentrata BA400

Achizitia tine loc si de comanda ferma

Proteina C Reactiva

REACTIVI

Proteine Totale Dedicate pentru BA200=2KIT.;Trigliceride 4 x 60 ml BA200=3KIT.;Glucoza 4 x 60 ml BA200=3KIT.;Acid Uric compatibil cu BA=2KIT.;Uree UV 4 x 60 + 4 x 15 ml BA200=1KIT;Fier ferozina dedicat pentru BA200=1FLAC/300ML;Stripuri urinare cu 11 parametri marca DIRUI=10BUC./100TESTE.;Fluid pack SmartLyte=2BUC. COMANDA SEAP TINE LOC DE COMANDA SCRISA.

CONTINUT COD 31011 COD 31012 A. Reactiv 1 x 3 ml 1 x 8 ml C-.Control negativ 1 x 1 ml 1 x 1 ml C+.Control pozitiv 1 x 1 ml 1 x 1 ml Carduri test (cu slide-uri) 3 6 Betisoare amestecatoare 1 x 50 1 x 150 COMPOZITIE A.Reactiv . Suspensie de particule de latex acoperite cu anticorpi anti CRP umana, azida de sodiu 0.95 g/l. C-.Control negativ : Ser continand CRP <6 mg/l C+.Control pozitiv: Ser uman continand CRP>6 mg/l Carduri test (observatia 1). Betisoare pentru amestecare. De unica folosinta. ECHIPAMENT ADITIONAL Agitator mecanic ajustabil la 100 rpm. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard. CARACTERISTICILE METODEI •Detectabilitate: 6 mg/l CRP, utilizand un standard intern trasabil la Standard Reference Material BCR 470( Institute for Reference Materials and Measurement, IRMM). Valoarea de granita(cut-off value) poate varia cu pana la 25% depinzand de variatiile incontrolabile ale procedurii si de experienta de citire a operatorului. •Efect de imprastiere(concentratie ridicata): valorile fals negative datorate efectului de concentratie ridicata sunt absente cel putin pana la 250 mg/l. •Rezultate false:rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente semnificative prin comparatie cu reactivi de referinta. Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (5 g/l), bilirubina (15 mg/dl) si lipemia (5 g/l) nu interfera.Factorul reumatoid poate interfera (25 UI/ml).Alte medicamnte s subst Solutie spalare BTS

Solutie de Sistem 3 DIFF HA3 COMANDA SEAP TINE LOC DE COMANDA SCRISA.

plasma de control de origine umana producator BioSystems Spania

plasma de control de origine umana producator BioSystems Spania