BIOSYSTEMS DIAGNOSTIC SRL

Ser Control Patologic Ck-Mb

HIV/HBS/HCV/SIFILIS

Control normal urina marca DIRUI

Proteine Totale dedicate pentru analizorul automat de biochimie model BA400 1 kit =2x60ml +2x20 ml X 3 BUC, Kit Cleaning Solution pentru BA400 X 1 BUC, Cupe ser A15 / A25 / BA400 X 2 BUC PREZENTA TINE LOC DE COMANDA FERMA

Ser Control Proteine Normal prezenta tine loc de comanda ferma

Creatinina, reactiv dedicat pentru anlizorul de biochimie BA400

BA400, H500, SmartLyte contract cu 1 vizita (700 ron in 2 rate),

Creatinkinaza MB dedicata pentru analizor automat de biochimie, model BA400

Ser Control Proteine Normal 3x1 Ml 3 Ser Control Proteine Patologic 3x1 Ml 3 Ser Control Normal Uman 1x5 Ml 5 Ser Control Patologic Uman 1x5 Ml 5 Proteina C reactiva 4 x 60 + 4 x 15 ml 1 Ser Control Reumatoid Normal 3x1 Ml 3 Ser Control Reumatoid Patologic 3x1 Ml 3 Standard CRP/CRP-hs 1x1Ml 2 Solutie de spalare acida BA 4 x 20 ml

CONTINUT COD 11580 COD 11581 A. Reactiv 1 x 40 ml 1 x 160 ml B. Reactiv 1 x 10 ml 1 x 40 ml COMPOZITIE A.Reactiv: Tris 100 mmol/l, piruvat 2.75 mmol/l, clorura de sodiu 222 mmol/l, pH 7.2 B.Reactiv: NADH 1.55 mmol/l, azida de sodiu 9.5 g/l. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 340 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 25,30 sau 37°C PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:4.7 U/l = 0.078 µkat/l •Limita linearitatii: 1250 U/l = 20.92 µkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 324 U/l=5.4 µkat/l 3.9% 20 1029 U/l= 17.15 µkat/l 2.3% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 324 U/l=5.4 µkat/l 6.6% 25 1029 U/l= 17.15 µkat/l 3.3% 25 •Sensibilitate:0.123 ?mA*l/U*min = 7.41 ?mA*l/µkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: lipemia (trigliceride <10 g/l) si bilirubina (<20 mg/dl) nu interfera. Hemoliza interfera datorita concentratiei crescute de lactat dehidrogenaza din eritrocite.. Alte medicamente si substante pot cauza interferente3. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor.Rezultatele pot varia daca se utilizeaza

Uree Bun UV/Fier Ferozina/Creatinkinaza (Mb)/Glucoza/Calciu Arsenazo/Acid Uric

Ser Calibrator (uman)

Stripuri urinare cu 11 parametri marca DIRUI

Ser Control Proteine Patologic prezenta tine loc de comanda ferma

Proteina C Reactiva

Stripuri urinare cu 11 parametri COMANDA FERMA

COMPOZITIE A. Reactiv. HEPES 50 mmol/l, clorura de calciu 0.075 mmol/l, clorura de sodiu 90 mmol/l. clorura de magneziu 13 mmol/l, a-glucozidaza >4 U/ml, pH 7.1 B. Reactiv.HEPES 50 mmol/l, 4-nitrofenil-maltoheptaozid-etildiena 18 mmol/l, pH 7.1 ECHIPAMENT ADITIONAL • Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 405 nm., si cuva de 1 cm termostatabila la 30°C sau 37°C. PROBA Ser, plasma sau urina, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE • Limita de detectie: 3.0 U/l=0.05 µkat/l • Limita linearitatii: 1300 U/l=21.6 µkat/l (ser si plasma) si 2600 U/l=43.2 µkat/l (urina) Pentru valori mai mari diluati proba1/5 cu apa distilata si repetati masurarea • Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Ser Concentratie medie CV n 70 U/l 1.3% 20 666 U/l 0.6% 20 Urina Concentratie medie CV n 460 U/l 0.7% 20 950 U/l 0.6% 20 • Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Ser Concentratie medie CV n 70 U/l 1.9% 25 666 U/l 1.7% 25 Urina Concentratie medie CV n 460 U/l 0.8% 25 950 U/l 1.2% 25 • Sensibilitate: 0.309 ?mA*l/U*min=18.6 ?mA*l/µkat*min. • Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. • Interferente: hemoglobina (10 g/l) interfera. Bilirubina (20 mg/dl) si lipemia (trigliceride 10 g/l) nu interfera.Alte medicamente si substante pot interfera4. Aceste caracteri

Elemente Peltier Frigider BA400

CONTINUT COD 11821 COD 11521 COD 11522 COD 11540 Reactiv (A) 1 x 50 ml 1 x 200 ml 1 x 500 ml 1 x 1 L Standard 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml COMPOZITIE A.Reactiv. Fosfat 100 mmol/l, detergent 1.5 g/l, diclorfenilfosfat 4 mmol/l, uricaza >0.12 U/ml, ascorbat oxidaza >5 U/ml, peroxidaza >1 U/ml, 4-aminoantipirina 0.5 mmol/l, pH 7.8 S.Standard acid uric. Acid uric 6 mg/dl (357 µmol/l. Standard lichid primar ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 520±10 nm. •Baie termostata la 37 oC Ser, plasma sau urina, recoltate prin proceduri standard. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor.Rezultatele pot varia daca se utilizeaza un instrument diferit sau proceduri manuale. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:0.02 mg/dl = 1.19 µmol/l •Limita linearitatii:25 mg/dl = 1487 µmol/l. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 5.00 mg/dl= 298 µmol/l 0.4% 20 8.22 mg/dl= 489 µmol/l 0.5% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 5.00 mg/dl= 298 µmol/l 2.1% 25 8.22 mg/dl= 489 µmol/l 1.9% 25 •Sensibilitate: 33.3 mA*dl/mg = 0.56 mA*l/µmol •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.(observatia 2).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la ce

CONTINUT SI COMPOZITIE A. Reactiv. 4x10 ml. Tris 100 mmol/l, 2 Cetoglutarat 1.1 mmol/l adenosina 5,5 mmol/L, azida de sodiu 9.5 g/L, ph 7,3. B. Reactiv. 4 pentru 10 ml. NADH 0.3 mmol/lglutamat dehidrogenaza >100 U/l, dupa reconstituire. DEPOZITARE Se va depozita la 2-8°C. Reactivii sunt stabili pana la data marcata pe eticheta daca recipientele sunt pastrate bine inchise si daca este prevenita contaminarea in timpul utilizarii. Indicii privind deteriorarea: • Reactivi: prezenta de particule, turbiditate, valoarea absorbantei blancului sub 0.800 la 340 nm(cuveta de 1 cm) CARACTERISTICI METROLOGICE Urmatoarele date au fost obtinute folosind un analizor A 25. Rezultatele sunt similare folosind si un analizor A 15. Detalii legate de datele de evaluare sunt disponibile la cerere. • Limita de detectie:5.1 U/l = 0.085 µkat/l • Limita linearitatii: 150 U/l = 2.50 µkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/10 cu apa distilata si repetati masurarea • Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 29 U/l=0.72 µkat/l 3.1% 20 71U/l= 3.2 µkat/l 0.8% 20 • Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 29 U/l=0.72 µkat/l 6.4% 40 71 U/l= 3.2 µkat/l 3.6% 40 • Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. Pentru a lucra acest test va trebuie si serul de control AD