OXCART MEDICAL S.R.L.

HALAT CHIRURGICAL RANFORSAT STERIL 68gr/mp SSMMS, ÎMPACHETAT ÎMPREUNĂ CU 2 LAVETE ABSORBANTE -150 buc. HALAT CHIRURGICAL STANDARD STERIL 45gr/mp SSMMS, ÎMPACHETAT ÎMPREUNĂ CU 2 LAVETE ABSORBANTE -150 buc.

MĂNUȘI MEDICALE DE EXAMINARE DIN LATEX CU MANȘETĂ LUNGĂ, NESTERILE - 1700 bucati

Mănuși de protecție de unică folosință din nitril, nepudrate, nesterile, formă universală ambidextră, suprafață exterioară microtexturată cu textură adițională la vârful degetelor, suprafață interioară polimerizată și clorinată, manșetă (240mm) cu margine rulată, culoare albastru/violet, mărimi S (6-7), M (7-8), L (8-9). Clasificare CE: dispozitiv medical Clasa I (93/42/CEE), echipament individual de protecție Categoria III (Reg. UE 2016/425). Caracteristici: indice AQL ≤ 1.0, test penetrare virală validat în conformitate cu ASTM F1671 și ISO 16604, test permeabilitate substanțe chimice realizat în conformitate cu EN 16523-1, test permeabilitate citostatice realizat în conformitate cu ASTM D6978. Ambalaj unitar - 100buc./cutie, ambalaj multiplu - 10cutii/bax. Conforme cu standardele EN 455-1-2-3-4, EN ISO 15223-1, EN 1041, EN ISO 13485, EN ISO 374-1 (tipul B), EN 374-2-4-5, EN 16523-1, EN 420. 90 cutii marimea L sau XL și 1 cutie marimea M.

Halat medical igienic de unică folosință ambalat individual, avizat ANMDMR. Compoziție material: material triplustratificat nețesut hidrofob din polipropilenă tip SMS (Spunbond/Meltblown/Spunbond), 40 gr/mp. Caracteristici: cusături standard, lungime a piesei de corp de 105 cm ± 5%, mâneci lungi terminate cu manșete elastice, benzi de legare pozitionate în zona taliei, benzi de legare în partea din spate a decolteului, barieră antimicrobiană, rezistență la penetrarea microbilor și a bacteriilor (în mediu uscat și umed), non-steril, non-alergenic. Ambalare individuală 1 buc./folie PE. Mărime: universală.. mai putin : Combinezon protecție avansată de unică folosință, non-steril, non-alergenic, tip 3-B - îmbrăcăminte de protecție împotriva substanțelor chimice lichide sub presiune (EN 14605:2005+A1:2009; EN ISO 17491-3:2008), tip 4-B - îmbrăcăminte de protecție împotriva aerosolilor lichizi/stropirii intense (EN 14605:2005+A1:2009; EN ISO 17491-4:2008). Clasificat ca Dispozitiv Medical Clasa I (93/42/MDD) și Echipament Individual de Protecție Categoria III (Reg. UE 2016/425). Compoziție material: strat exterior din polietilenă microporoasă laminată, strat interior din material nețesut tip Spunbond, greutate 57gr/mp. Caracteristici: destinat pentru proceduri și protocoale de prevenire a contaminării umane și a suprafețelor/proceselor sensibile, rezistență la apă și alte lichide, permisivitate a transferului de căldură, proprietăți electrostatice. Design: configurație cu glugă înc

HALAT CHIRURGICAL RANFORSAT STERIL 68gr/mp SSMMS, ÎMPACHETAT ÎMPREUNĂ CU 2 LAVETE ABSORBANTE -150 buc

HALAT CHIRURGICAL STANDARD STERIL 45gr/mp SSMMS, ÎMPACHETAT ÎMPREUNĂ CU 2 LAVETE ABSORBANTE - 150 bucati

MĂNUȘI MEDICALE DE EXAMINARE DIN LATEX CU MANȘETĂ LUNGĂ, NESTERILE (cod ref. STXa)

PREZENTA TINE LOC DE COMANDA, MASURA L

Combinezoane de protectie-marimea L-50 buc., avizate MS

Combinezon protecție avansată de unică folosință, non-steril, non-alergenic, tip 5-B - îmbrăcăminte de protecție împotriva particulelor și aerosolilor de substanțe chimice solide și a agenților infecțioși (EN ISO 13982-1:2018; EN ISO 13982-2:2005, tip 6-B - îmbrăcăminte de protecție împotriva lichidelor, aerosolilor lichizi, pulverizării și a stropirii cu lichide și a agenților infecțioși (EN 13034:2005+A1:2011; EN ISO 17491-4:2008+A1:2016 metoda A). Clasificat ca Dispozitiv Medical Clasa I (93/42/MDD) și Echipament Individual de Protecție Categoria III (Reg. UE 2016/425). Compoziție material: strat exterior din polietilenă microporoasă laminată, strat interior din material nețesut tip Spunbond, greutate 55gr/mp. Caracteristici: destinat pentru proceduri și protocoale de prevenire a contaminării umane și a suprafețelor/proceselor sensibile, rezistență la apă și alte lichide, permisivitate a transferului de căldură, proprietăți electrostatice. Design: configurație cu glugă încorporată nedetașabilă, suprafață elastică în zona taliei, închidere cu fermoar bidirecțional, clapă de protecție, fixare cu bandă elastică pe glezne, încheieturi și conturul feței, culoare albă, termen de valabilitate 60 luni. Standarde de referință: EN ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016, EN 14126:2003+AC:2004, EN 13688:2013, EN ISO 14325:2018, EN ISO 13982-1:2004+A1:2010/EN ISO 13982-1:2018, EN 13034:2005+A1:2009/EN 13034:2005+A1:2011, EN ISO 13982-2:2005, EN ISO 17491-4:2008+A1:2016, ISO 16603:2004, ISO

Combinezoane protectie unica folosinta, marimea XL-200 buc.Marfa va fi insotita obligatoriu de certificatul de calitate si comformitate si avizul MS

Mănuși de examinare și de protecție de unică folosință din nitril, nepudrate, marimea L sau XL.

Combinezon protecție avansată de unică folosință, non-steril, non-alergenic, tip 5-B - îmbrăcăminte de protecție împotriva particulelor și aerosolilor de substanțe chimice solide și a agenților infecțioși (EN ISO 13982-1:2018; EN ISO 13982-2:2005, tip 6-B - îmbrăcăminte de protecție împotriva lichidelor, aerosolilor lichizi, pulverizării și a stropirii cu lichide și a agenților infecțioși (EN 13034:2005+A1:2011; EN ISO 17491-4:2008+A1:2016 metoda A). Clasificat ca Dispozitv Medical Clasa I (93/42/MDD) și Echipament Individual de Protecție Categoria III (Reg. UE 2016/425). Compoziție material: strat exterior din polietilenă microporoasă laminată, strat interior din material nețesut tip Spunbond, greutate 60gr/mp. Caracteristici: destinat pentru proceduri și protocoale de prevenire a contaminării umane și a suprafețelor/proceselor sensibile, rezistență la apă și alte lichide, permisivitate a transferului de căldură, proprietăți electrostatice. Design: configurație cu glugă încorporată nedetașabilă, suprafață elastică în zona taliei, închidere cu fermoar bidirecțional, clapă de protecție, fixare cu bandă elastică pe glezne, încheieturi și conturul feței, culoare albă, termen de valabilitate 60 luni. Standarde de referință: EN ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016, EN 14126:2003+AC:2004, EN 13688:2013, EN ISO 14325:2018, EN ISO 13982-1:2004+A1:2010/EN ISO 13982-1:2018, EN 13034:2005+A1:2009/EN 13034:2005+A1:2011, EN ISO 13982-2:2005, EN ISO 17491-4:2008+A1:2016, ISO 16603:2004, ISO

MĂNUȘI DE PROTECȚIE DIN LATEX marime L

Mănuși de protecție de unică folosință din nitril. Marimea XL.

MANUSI LATEX DE UNICA FOLOSINTA- marimea M

ACHIZITIA TINE OC DE COMANDA Mănuși de examinare și de protecție de unică folosință din nitril, nepudrate, nesterile, formă universală ambidextră, suprafață exterioară microtexturată cu textură adițională la vârful degetelor, suprafață interioară polimerizată și clorinată, manșetă (240mm) cu margine rulată, culoare albastru/violet, mărimi S (6-7), M (7-8), L (8-9). Clasificare CE: dispozitiv medical Clasa I (93/42/CEE), echipament individual de protecție Categoria III (Reg. UE 2016/425). Caracteristici: indice AQL ≤ 1.0, test penetrare virală validat în conformitate cu ASTM F1671 și ISO 16604, test permeabilitate substanțe chimice realizat în conformitate cu EN 16523-1, test permeabilitate citostatice realizat în conformitate cu ASTM D6978. Ambalaj unitar - 100buc./cutie, ambalaj multiplu - 10cutii/bax. Conforme cu standardele EN 455-1-2-3-4, EN ISO 15223-1, EN 1041, EN ISO 13485, EN ISO 374-1 (tipul B), EN 374-2-4-5, EN 16523-1, EN 420. Cantitatea minimă validă pentru o comandă este de 10 cutii din aceeași mărime; cantitățile superioare, multiplu de 10 cutii. MARIMEA L - 30 CUT.

Manusi examinare din nitril nepudrate marimea M = 500 cutii Manusi examinare din nitril nepudrate marimea S = 500 cutii Manusi examinare din nitril nepudrate marimea L = 300 cutii

Acord cadru furnizare – Echipamente medicale Covid 19

Mănuși de protecție de unică folosință din latex natural ușor pudrate (agent de pudrare - amidon hipoalergenic), nesterile, formă universală ambidextră, suprafață exterioară netedă, manșetă (240mm) cu margine rulată, culoare crem, mărimi S (6-7), M (7-8), L (8-9). Clasificare CE: dispozitiv medical Clasa I (93/42/CEE), echipament individual de protecție Categoria III (Reg. UE 2016/425). Caracteristici: indice AQL ≤ 1.0, conținut de proteine < 150 µg/gram material, test penetrare virală validat în conformitate cu ASTM F1671 și ISO 16604, test permeabilitate substanțe chimice realizat în conformitate cu EN 16523-1. Ambalaj unitar - 100buc./cutie, ambalaj multiplu - 10cutii/bax Conforme cu standardele EN 455-1-2-3-4, EN ISO 15223-1, EN 1041, EN ISO 13485, EN 374-1 (tipul C), EN 374-2-4, EN ISO 374-5, EN 16523-1, EN 420. 20 cutii M 20 cutii L