DISPENSAR POLICLINICA CU PLATA

Produs concentrat destinat curatarii si dezinfectiei INALTE a tuturor tipurilor de instrumentar medical, in special al endoscoapelor flexibile. Este recomandat pt. curatarea si dezinfectarea aparatelor si instrumentelor medicale termostabile de orice tip precum si a celor termolabile, inclusiv endoscoape flexibile. Este compatibil cu toate tipurile de bai ultrasonice din otel inoxidabil.

hartie igienica Superroll

Hartie igienica alba ,3 straturi,cu tub,ambalata in baxuri de 10 buc.

100g/buc.,1 strat,culoare:natur,ambalat 24buc./bax

Pensa biopsie colonoscop, reutilizabila, cupe ovale, cu ac, compatibila cu canal de lucru de 2.8mm, lungime 2300mm

FB-24K-1 Pensa biopsie gastroscop reutilizabila, cupe ovale, cu ac, compatibila cu canal de lucru de 2.8mm, lungime 1550mm

Acces ATPO calibrator, reactiv original, marca Beckman Coulter. Impachetare: 6*2ml

Access ATPO, reactiv original marca Beckman Coulter. Impachetare 2*50 teste

Cupe 2 ml Access, 1000x 2 ml/punga

Waste Bags, Impachetare: 20 pungi/cutie.

Wash buffer pentru Access, 4*1.9 L

Testul rapid la ureaza detecteaza prezenta Helicobacter Pylori din specimen de biopsie obtinut in urma gastroscopiei. Datorita suprafetei uscate, testul permite detectarea Helicobacter Pylori fara incubare. Timpul de reactie este de 3 minute. Card 10 testari CEL MAI RAPID TEST DE BIOPSIE Testul se citeste in 3 minute PRECIS Testele clinice au dovedit precizia testului. Senzitivitate 93% si specificitate 95%. UTILIZAREA SPECIMENULUI PENTRU ALTE ANALIZE Dupa testare, specimenul de biopsie poate fi folosit pentru alte analize. FARA INCUBARE Testul AMA RUT detecteaza ureaza prezenta in specimenul de biopsie in momentul in care aceasta este prelevata. Testarea nu necesita incubare, reducand timpul de testare si avand o specificitate mai mare decat testele de ureaza pe baza de gel. CERTIFICARE CE COMANDA MINIMA 5 BUC

PRINCIPIUL METODEI: Magneziul prezent in proba reactioneaza cu albatru de xilidil in mediu alcalin producand un complex colorat care poate fi determinat in mod spectrometric. Prezenta EGTA in reactiv evita interferenta cu calciul. CONTINUT SI COMPOZITIE A. Reactiv 4 x 40 mL. Carbonat de sodiu 0.1 mmol/L, cianura de potasiu 7.7 mmol/L, azida de sodiu 0.95 g/L B. Reactiv 4 x 10 mL. Glicina 25 mmol/L, albastru de xidil 0.5 mmol/L, cloracetamida 2.6 g/L S. Calciu/magneziu standard 1 x 5 mL. Calciu 10 mg/dL, magneziu 2 mg/dL (0.82 mmol/L) ECHIPAMENT ADITIONAL Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru 520 +-20 nm

CONTINUT COD 11830 COD 11531 COD 11567 COD 11561 A. Reactiv 1 x 40 ml 1 x 160 ml 1 x 400 ml 1 x 800 ml B. Reactiv 1 x 10 ml 1 x 40 ml 1 x 100 ml 1 x 200 ml COMPOZITIE A.Reactiv: Tris 121 mmol/l, L-aspartat 362 mmol/l, malat dehidrogenaza >460 U/l, lactat dehidrogenaza >660 U/l, hidroxid de sodiu 255 mmol/l, pH 7.8 B.Reactiv: NADH 1.3 mmol/l, 2-oxoglutarat 75 mmol/l, hidroxid de sodiu 148 mmol/l, azida de sodiu 9.5 g/l. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 340 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 30 sau 37°C PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:1.1 U/l = 0.018 µkat/l •Limita linearitatii: 500 U/l = 8.33 µkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/10 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 38 U/l=0.63 µkat/l 1.4% 20 119 U/l= 1.98 µkat/l 1.5% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 38 U/l=0.63 µkat/l 5.9% 25 119 U/l= 1.98 µkat/l 3.8% 25 •Sensibilitate:0.3 ?mA*l/U*min = 0.00502 ?mA*l/µkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: bilirubina (20 mg/dl) nu interfera. Lipemia (trigliceride 2 g/l) si hemoliza pot afecta rezultatele. Alte medicamente si

CONTINUT COD 11584 COD 11520 A. Reactiv 1 x 40 ml 1 x 160 ml B. Reactiv 1 x 10 ml 1 x 40 ml COMPOZITIE A.Reactiv: Glicilglicina 206.25 mmol/l, hidroxid de sodiu 130 mmol/ml, pH 7.9 B.Reactiv: gama-glutamil-3-carboxi-4-nitroanilina 32.5 mmol/l. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:1.6 U/l = 27nkat/l •Limita linearitatii: 300 U/l = 5000nkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 31 U/l=517nkat/l 1.6% 20 99 U/l= 1650nkat/l 0.5% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 31 U/l=517nkat/l 4.8% 25 99 U/l= 1650nkat/l 1.4% 25 •Sensibilitate:0.719 ?mA*l/U*min = 0.043 ?mA*l/µkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente:hemoglobina(>5g/l), lipemia (trigliceride >4 g/l) si bilirubina (>10 g/l) pot afecta rezultatele. Alte medicamente si substante pot cauza interferente4. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor.Rezultatele pot varia daca se utilizeaza un instrument diferit sau proceduri manuale. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 405 sau 410 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 25,30 sau 37°C.(observatia 1) PROBA Ser recoltat prin proceduri

COMPOZITIE A.Reactiv. Acid picric 25 mmol/L B.Reactiv . Hidroxid de sodiu 0.4 mol/L, detergent S.Glucoza/uree/creatinina standard. Glucoza 100 mg/dl,ureea 50 mg/dl, creatinina 2 mg/dl=177 µmol/l. Standard lichid primar ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 500±20 nm., si cuva termostatabila la 37°C. •Baie termostata la 37 oC PROBA Ser, plasma sau urina, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie: 0.03 mg/dl = 2.65 µmol/l creatinina •Limita linearitatii: 20 mg/dl = 1768 µmol/l creatinina. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 1.7 mg/dl=150 µmol/l 2.9% 20 5.3mg/dl = 468 µmol/l 1.3% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 1.7 mg/dl=150 µmol/l 3.9% 25 5.3mg/dl = 468 µmol/l 2.9% 25 •Sensibilitate: 31 mA*dl/mg = 0.351mA*l/µmol. •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta(observatia 2).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (10 g/l), bilirubina (10 mg/dl), proteine si corpi cetonici nu interfera. Lipemia (trigliceride > 2g/l) poate interfera. Concentratii mari de compusi reducatori pot interfera.Alte medicamente si substante pot interfera.4 Aceste caracteristici metrologice au fost obtin

CONTINUT SI COMPOZITIE A.Reactiv. 1 x 60 ml. Tampon Good’s, colesterol oxidaza <1 U/ml, peroxidaza <1 U/ml, N,N-bis(4-sulfobutil)-m-toluidina(DSBmT) 1 mmol/l, accelerator 1 mmol/l. B.Reactiv. 1 x 20 ml. Tampon Good’s, colesterol esteraza <1.5 U/ml, 4-aminoantipirina 1 mmol/l, ascorbat oxidaza <3.0 KU/l, detergent. S.Calibrator HDL/LDL. Ser uman.Concentratia este indicata pe eticheta. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu cuva termostatabila la 37°C si capabil sa citeasca la (lungime de unda primara) 600±20 nm si (lungime de unda secundara) 700±20 nm. •Baie termostatata la 37 oC. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:0.5 mg/dl = 0.01 mmol/l •Limita linearitatii:200 mg/dl = 5.18 mmol/l. •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 32.9 mg/dl= 0.85 mmol/l 0.8% 20 50.6 mg/dl= 1.31 mmol/l 0.5% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 32.9 mg/dl= 0.85 mmol/l 1.3% 40 50.6 mg/dl= 1.31 mmol/l 1.5 % 40 •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta. Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (10 g/l), lipemia(trigliceride 18 g/l) si bilirubina(60 mg/dl) nu interfera.Alte medicamente si substante pot interfera. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analiz

CONTINUT COD 31011 COD 31012 A. Reactiv 1 x 3 ml 1 x 8 ml C-.Control negativ 1 x 1 ml 1 x 1 ml C+.Control pozitiv 1 x 1 ml 1 x 1 ml Carduri test (cu slide-uri) 3 6 Betisoare amestecatoare 1 x 50 1 x 150 COMPOZITIE A.Reactiv . Suspensie de particule de latex acoperite cu anticorpi anti CRP umana, azida de sodiu 0.95 g/l. C-.Control negativ : Ser continand CRP <6 mg/l C+.Control pozitiv: Ser uman continand CRP>6 mg/l Carduri test (observatia 1). Betisoare pentru amestecare. De unica folosinta. ECHIPAMENT ADITIONAL Agitator mecanic ajustabil la 100 rpm. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard. CARACTERISTICILE METODEI •Detectabilitate: 6 mg/l CRP, utilizand un standard intern trasabil la Standard Reference Material BCR 470( Institute for Reference Materials and Measurement, IRMM). Valoarea de granita(cut-off value) poate varia cu pana la 25% depinzand de variatiile incontrolabile ale procedurii si de experienta de citire a operatorului. •Efect de imprastiere(concentratie ridicata): valorile fals negative datorate efectului de concentratie ridicata sunt absente cel putin pana la 250 mg/l. •Rezultate false:rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente semnificative prin comparatie cu reactivi de referinta. Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (5 g/l), bilirubina (15 mg/dl) si lipemia (5 g/l) nu interfera.Factorul reumatoid poate interfera (25 UI/ml).Alte medicamnte s subst

Anestezic local cu efect stabilizator de membrane - Anestezie locala prin pulverizare la nivelul mucoaselor: inainte de interventii minore superficiale in stomatologie, chirurgia bucomaxilo-faciala, oto-rinolaringologie, ginecologie si dermatologie. - Pentru completarea tratamentului proceselor patologice superficiale de la nivelul mucoaselor Avantaje - Efectul apare la 1 min dupa aplicare si dureaza 5-6 minute, iar subiectiv, anestezia dispare incet, in aproximativ 15 minute Compozitie:Valva dozatoare contine 3,8 g lidocaina Excipienti: propylenglicolum, aetheroleum menthae piperitae, alcool 96% Prezentare: 1 flacon x 38 g.

Ace spinale produse de Becton Dickinson - SUA Dimensiuni: 22G 3 1/2 (0,70 x 90mm ) Mod de ambalare :25 buc/cut;200 buc/bax