DISPENSAR POLICLINICA CU PLATA

HBs Ag calibrator, produs marca Beckman Coulter. Impachetare: 2*2.7ml

Ag HBs, producator Beckman Coulter. Impachetare: 2*50 teste

Continut 20 litri

Continut 0.05 ml

Continut 20 litri

Continut 0.5 litri

Teste rapid pentru determinarea prezentei HELICOBACTER PYLORI ANTIGEN din materii fecale. Confirma prezenta HP in organism. Contine dispozitive de recoltare cu buffer inclus in pret. Citirea rezultatelor la 15 minute. Pastrare la temperatura camerei. Mod de prezentare: trusa cu 30 teste ambalate individual. Documente furnizate: Certificat ISO, Declaratie CE, Certificat de analiza/lot. Producator: ARTRON, CANADA Certificari: ISO, CE Certificat de analiza / lot

CONTINUT SI COMPOZITIE A.Reactiv. 1 x 60 ml. Tampon Good’s, colesterol oxidaza <1 U/ml, peroxidaza <1 U/ml, N,N-bis(4-sulfobutil)-m-toluidina(DSBmT) 1 mmol/l, accelerator 1 mmol/l. B.Reactiv. 1 x 20 ml. Tampon Good’s, colesterol esteraza <1.5 U/ml, 4-aminoantipirina 1 mmol/l, ascorbat oxidaza <3.0 KU/l, detergent. S.Calibrator HDL/LDL. Ser uman.Concentratia este indicata pe eticheta. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu cuva termostatabila la 37°C si capabil sa citeasca la (lungime de unda primara) 600±20 nm si (lungime de unda secundara) 700±20 nm. •Baie termostatata la 37 oC. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:0.5 mg/dl = 0.01 mmol/l •Limita linearitatii:200 mg/dl = 5.18 mmol/l. •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 32.9 mg/dl= 0.85 mmol/l 0.8% 20 50.6 mg/dl= 1.31 mmol/l 0.5% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 32.9 mg/dl= 0.85 mmol/l 1.3% 40 50.6 mg/dl= 1.31 mmol/l 1.5 % 40 •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta. Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (10 g/l), lipemia(trigliceride 18 g/l) si bilirubina(60 mg/dl) nu interfera.Alte medicamente si substante pot interfera. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analiz

Stripuri de urina MEDI-TEST Uryxxon Stripuri de urina 100 buc

COMPOZITIE A.Reactiv: Tris 100 mmol/l, 2-oxoglutarat 5.6 mmol/l, ureaza >140 U/ml, glutamat dehidrogenaza>140 U/ml, etilenglicol 220 g/l, azida de sodiu 9.5 g/l, pH 8.0 B.Reactiv: NADH 1.5 mmol/l, azida de sodiu 9.5 g/l S.Standard glucoza/uree/creatinina. Glucoza 100 mg/dl, uree 50mg/dl ( 8.3 mmol/l, BUN 23.3 mg/dl), creatinina 2 mg/dl.Standard primar lichid. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 340 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 37°C Ser, plasma sau urina, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:2.5 mg/dl uree = 1.6 mg/dl BUN = 0.42 mmol/l uree •Limita linearitatii: 300 mg/dl = 140 mg/dl BUN = 50 mmol/l uree. Pentru valori mai mari diluati proba 1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie uree CV n 42 mg/dl = 7.0 mmol/l 3.3% 20 137 mg/dl = 22.7 mmol/l 1.9% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie uree CV n 42 mg/dl = 7.0 mmol/l 4.3% 25 137 mg/dl = 22.7 mmol/l 2.8% 25 •Sensibilitate: 1.8 m?A*dl/mg = 10.8 m?A*l/mmol •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta( observatia 2).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere.

CONTINUT COD 11805 COD 11505 COD 11506 COD 11539 Reactiv (A) 1 x 50 ml 1 x 200 ml 1 x 500 ml 1 x 1 L Standard(S) 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml COMPOZITIE A.Reactiv. Pipes 35 mmol/L, sodiu cholate > 0,5 mmol/L, fenol 28 mmol/L, colesterol esteraza > 0,2 U/ml, colesterol oxidaza > 0,1U/mL, peroxidaza > 0,8 U/mL, 4-aminoantipirina 0,5 mmol/L, pH 7,0. S.Colesterol standard. Colesterol 200 mg/dL(5.18 mmol/L). Standard apos primar ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 500±20 nm.. •Baie termostata la 37 oC PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:0.3 mg/dl = 0.008 mmol/l •Limita linearitatii:1000 mg/dl = 26 mmol/l. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 121 mg/dl=3.13 mmol/l 1.1% 20 257 mg/dl= 6.66 mmol/l 0.9% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 121 mg/dl=3.13 mmol/l 1.9% 20 257 mg/dl= 6.66 mmol/l 1.0% 20 •Sensibilitate: 1.75 mA*dl/mg = 67.6mA*l/mmol

CONTINUT COD 31011 COD 31012 A. Reactiv 1 x 3 ml 1 x 8 ml C-.Control negativ 1 x 1 ml 1 x 1 ml C+.Control pozitiv 1 x 1 ml 1 x 1 ml Carduri test (cu slide-uri) 3 6 Betisoare amestecatoare 1 x 50 1 x 150 COMPOZITIE A.Reactiv . Suspensie de particule de latex acoperite cu anticorpi anti CRP umana, azida de sodiu 0.95 g/l. C-.Control negativ : Ser continand CRP <6 mg/l C+.Control pozitiv: Ser uman continand CRP>6 mg/l Carduri test (observatia 1). Betisoare pentru amestecare. De unica folosinta. ECHIPAMENT ADITIONAL Agitator mecanic ajustabil la 100 rpm. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard. CARACTERISTICILE METODEI •Detectabilitate: 6 mg/l CRP, utilizand un standard intern trasabil la Standard Reference Material BCR 470( Institute for Reference Materials and Measurement, IRMM). Valoarea de granita(cut-off value) poate varia cu pana la 25% depinzand de variatiile incontrolabile ale procedurii si de experienta de citire a operatorului. •Efect de imprastiere(concentratie ridicata): valorile fals negative datorate efectului de concentratie ridicata sunt absente cel putin pana la 250 mg/l. •Rezultate false:rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente semnificative prin comparatie cu reactivi de referinta. Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (5 g/l), bilirubina (15 mg/dl) si lipemia (5 g/l) nu interfera.Factorul reumatoid poate interfera (25 UI/ml).Alte medicamnte s subst

COMPOZITIE A.Reactiv. Acid picric 25 mmol/L B.Reactiv . Hidroxid de sodiu 0.4 mol/L, detergent S.Glucoza/uree/creatinina standard. Glucoza 100 mg/dl,ureea 50 mg/dl, creatinina 2 mg/dl=177 µmol/l. Standard lichid primar ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 500±20 nm., si cuva termostatabila la 37°C. •Baie termostata la 37 oC PROBA Ser, plasma sau urina, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie: 0.03 mg/dl = 2.65 µmol/l creatinina •Limita linearitatii: 20 mg/dl = 1768 µmol/l creatinina. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 1.7 mg/dl=150 µmol/l 2.9% 20 5.3mg/dl = 468 µmol/l 1.3% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 1.7 mg/dl=150 µmol/l 3.9% 25 5.3mg/dl = 468 µmol/l 2.9% 25 •Sensibilitate: 31 mA*dl/mg = 0.351mA*l/µmol. •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta(observatia 2).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (10 g/l), bilirubina (10 mg/dl), proteine si corpi cetonici nu interfera. Lipemia (trigliceride > 2g/l) poate interfera. Concentratii mari de compusi reducatori pot interfera.Alte medicamente si substante pot interfera.4 Aceste caracteristici metrologice au fost obtin

Desmanol Pure - dezinfectant concentrat pentru dezinfectia chirurgicala si igienica a mainilor. Indicatii: Dezinfectia igienica a mainilor Dezinfectia chirurgicala a mainilor Avantaje: Spectru larg de actiune (inclusiv virusi) Formula inovatoare pentru protectia si ingrijirea mainilor (Dexpanthenol si Ethylhexyglicerin) Fara arome si culoare Aprobat dermatologic Sigur si ecologic Spectru de actiune: Bactericid (inclusiv tuberculosis bacilli) Levurocid Virucid contra virusurilor capsulate (HBV, HCV, HIV, Vaccinia virus) Rota Virus Noro virus Adeno virus Utilizare: Bacterii - dezinfectia igienica a mainilor: 30s Virusuri capsulati(HIV, HBV, HCV): 30s Rota Virus: 30s Adeno Virus: 2min Bacterii - dezinfectia chirurgicala a mainilor: 90s (canitate suficienta) Prezentare: Desmanol Pure - 1l

TERRALIN PROTECT -produs concentrat– dezinfectant cu proprietati de curatare pentru suprafete de orice tip, dezinfectia unor materiale sensibile si a suprafetelor dispozitivelor medicale din unitatile sanitare si suprafete din industria alimentara. Produs pe baza de compusi cuaternari de amoniu si alcool. Spectru larg de actiune. Dilutia minima 0.25% Excelente performante de curatare, parfum discret, placut si proaspat. Produs BIOCID avizat de Ministerul Sanatatii. Producator : Schulke & Mayr GmbH Germania. Pret: / canistra 5 litri

Gigasept ® AF forte este un produs concentrat și se utilizeaza diluat cu apă rece pana la concentrația lucru dorită. Dozaj: În funcție de gradul de eficacitate de 0,75% - 5%. Exemplu de utilizare: 1 litru de soluție de lucru de 5% corespunde la 950 ml de apă și 50 ml de Gigasept ® AF forte. Imersati instrumentele care urmează să fie dezinfectate în Gigasept ®Soluție AF forte imediat după utilizare. Asigurați-vă că toate suprafețele sunt complet umezite și permiteți-le să se înmoaie în soluție. După utilizare, clătiți cu atenție / spălați instrumentele cu apă care are, de preferinta cu apă sterilă distilată sau demineralizată, pentru a îndepărta complet resturile soluției de lucru. Nu depășiți timpii de contact și concentrațiile indicate. Rețineți recomandările de tratament furnizate de producătorii de instrumente. Reglementările naționale pot solicita ca curățarea și dezinfecția să se efectueze în două etape de proces separate. Nu este potrivit pentru dezinfectarea finală a dispozitivelor medicale semicritice și critice! Timp permanent:Soluția de lucru poate fi utilizată timp de 7 zile, când este utilizată doar pentru dezinfectarea instrumentelor curățate anterior. Dacă soluția de lucru este utilizată pentru curățare, reglementările naționale pot limita intervalul de timp în care soluția poate fi utilizată. Eficacitate microbiologică Eficacitate Concentraţie Timp de contact bactericide EN13727, EN14561, în conformitate cu VAH - condiții murdare 2% (20 ml / l)

GIGASEPT FF (new) – DEZINFECTANT DE NIVEL INALT/STERILIZANT CHIMIC LA RECE pe baza de dialdehida succinica pentru dezinfectia si curatarea intr-o singura etapa. Spectru larg de activitate: micobactericid, virucid, tuberculocid, bactericid, sporicid. Excelenta compatibilitate cu materialele: metale, cauciuc, sticla, portelan, plastic, endoscoape flexibile. Utilizat pentru dezinfectia manuala si dezinfectia/sterilizarea chimica la rece a instrumentelor chirurgicale si instrumentelor medicale sensibile. Recomandat pentru endoscoapele termosensibile si termostabile (flexibile si rigide) si a sondelor ultrasonice. Este recomandat si pentru masinile semiautomate si complet automate ce opereaza la temperatura camerei printr-un proces cu circuit inchis. Solutia de lucru activa 14 zile. Compozitie : 100 g Gigasept FF (new) contin : 11,9 g succinate acid dialdehyde, 3,2 g dimethoxytetrahydrofuran. Etichetarea conform Regulamentului (CE) nr. 648/2004 : <5% phosphonates, <5% surfactanti anionici, <5% surfactanti non-ionici, parfun, methylisothiazolinones. Alte ingrediente : solubilizatori, regulatori ph, inhibitori ai coroziunii, coloranti. Ambalaje disponibile: flacon de 2 litri Dispozitiv medical - Declaratie de conformitate eliberata de producator. Producator: Schulke & Mayr GmbH Germania. Pret : bidon 2 litri

Seringa 10ml din 3 componente (corp, piston si garnitura piston), luer slip, cu ac Fabricate din polipropilena, fara latex. Ambalaj individual blister. Ambalaj colectiv: 100 buc./cutie, 1200 buc./bax

Lame Microscop Taiate colturi, 26x76x1.2mm, Cap Mat - 50buc/cutie

Seringa 5ml din 3 componente (corp, piston si garnitura piston), luer slip, cu ac Fabricate din polipropilena, fara latex. Ambalaj individual blister. Ambalaj colectiv: 100 buc./cutie