DISPENSAR POLICLINICA CU PLATA

Access Free T4 CALIBRATOR, producator Beckman Coulter. Impachetare: 6*2.5ml

Access ATPO, reactiv original marca Beckman Coulter. Impachetare 2*50 teste

Access Free T4. Reactiv original, marca Beckman Coulter. Impachetare 2*50 teste

Tiroglobulina Ab II, producator Beckman Coulter, impachetare: 2*50teste

COD INTERN: 71078995 Halat halate protectie vizitator unica folosinta PRODUS IN ROMANIA LIVRARE DIN STOC IN 24 ORE Halat de protectie, de unica folosinta, cu inchidere prin snur Marime universala La maneci este strans cu elastic pentru e mai buna fixare si etansare. Este recomandat unei game largi de utilizari si ofera utilizatorului protectie suplimentara COMANDA minima - 200 bucati STOC CURENT 28.05.2020 ORA 07:00 - 67.000 BUCATI !!!! ATENTIE !!!!! COMANDA MINIMA 200 BUCATI PERSOANE DE CONTACT: Vasile Dobrin 0726701902 ADRESA: comenzi@dnsbirotica.ro

Co-Trimoxazole (Sulpha/Trimethoprim) CO (Biseptol)- discuri de antibiograma UM = cartus x 50 discuri

Fungitest ( antibiograma antimicotica)permite determinarea sensibilitatii levurilor la 6 agenti antifungici in doua concentratii diferite (5-fluorocytosine,amphotericinB,miconazol,ketoconazol,itraconazol,fluconazol).Trusa Bio-Rad 10 teste.

Gentamicin GEN 10 mcg - discuri de antibiograma UM = cartus x 50 discuri

Levofloxacin LE 5 mcg - discuri de antibiograma UM = cartus x 50 discuri

Norfloxacin NX 10 mcg - discuri de antibiograma UM = cartus x 50 discuri

COD INTERN 71022568 Livrare 24 ore de la comanda pentru comenzile initiate si finalizate pana la ora 15:00 Masca masti chirurgicale, medicale, dispozitiv medical CLASA I, dispozitiv medical CERTIFICAT CE MDD 93/42/EEC, filtrare mai mare de 95% Masca chirurgicala, medicala, dispozitiv medical CLASA I, eficienta de filtrare bacteriana BFE mai mare de 95%, CERTIFICAT CE MDD 93/42/EEC. Protejeaza atat purtatorul, cat si pe cei care intra in contact cu purtatorul. Impiedica purtatorul sa inhaleze bacteriile, virusii si alte particiule in suspensie prezente in mediu, dar si sa raspandeasca in mediu bacterii, virusi sau alte particule. Este fabricata in 3 straturi, straturile externe sunt confectionate din material netesut si stratul interior din material filtrant. Are 3 pliuri care acopera nasul si gura, este prevazuta cu suport nazal, iar prinderea se realizeaza cu elastic. Masca chirurgicala este nesterila, de unica folosinta, neiritante, fara latex. Ambalare: 50 buc/cutie. ATENTIE!!!! Masca chirurgicala (medicala) este dispozitiv medical CLASA I si este produsa in conformitate cu standardul EN ISO 13485:2016 (DISPOZITIVE MEDICALE) si in conformitate cu Directiva Europeana EC 93/42. Atasat va punem la dispozitie: 1. Certificatul CE DD 60141632 0001/Report No.:15049157009 eliberat de TUV Rheinland LGA Products GmbH. 2. Declaratia de conformitate CE cu respectarea Directivei Europene EC 93/42 emisa de producator. ATENTIE !!!!! SE VOR COMAND

CONTINUT COD 11803 COD 11503 COD 11504 COD 11538 Reactiv (A) 1 x 50 ml 1 x 200 ml 1 x 500 ml 1 x 1 L Standard 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml COMPOZITIE A.Reactiv. Fosfat 70 mmol/l, fenol 5 mmol/l, glucozoxidaza >10U/ml, peroxidaza >1 U/ml, 4-aminoantipirina 0.4 mmol/l, pH 7.5 S.Glucoza/uree/creatinina standard. Glucoza 100 mg/dl,ureea 50 mg/dl, creatinina 2 mg/dl=177 µmol/l. Standard lichid primar ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 500±20 nm.. •Baie termostata la 37 oC PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:0.23 mg/dl = 0.0126 mmol/l •Limita linearitatii:500 mg/dl = 27.5 mmol/l. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 88 mg/dl=4.84 mmol/l 1.2% 20 326 mg/dl= 17.93 mmol/l 0.9% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 88 mg/dl=4.84 mmol/l 4.3% 20 326 mg/dl= 17.93 mmol/l 4.0% 20 •Sensibilitate: 4 mA*dl/mg = 0.23mA*l/mmol •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.(observatia 2).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (>3 g/l), bilirubina (10 mg/dl) si lipemia (trigliceride >1.25 g/l) pot interfera.Alte medicamente si substante pot interfera4.

CONTINUT COD 11830 COD 11531 COD 11567 COD 11561 A. Reactiv 1 x 40 ml 1 x 160 ml 1 x 400 ml 1 x 800 ml B. Reactiv 1 x 10 ml 1 x 40 ml 1 x 100 ml 1 x 200 ml COMPOZITIE A.Reactiv: Tris 121 mmol/l, L-aspartat 362 mmol/l, malat dehidrogenaza >460 U/l, lactat dehidrogenaza >660 U/l, hidroxid de sodiu 255 mmol/l, pH 7.8 B.Reactiv: NADH 1.3 mmol/l, 2-oxoglutarat 75 mmol/l, hidroxid de sodiu 148 mmol/l, azida de sodiu 9.5 g/l. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 340 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 30 sau 37°C PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:1.1 U/l = 0.018 µkat/l •Limita linearitatii: 500 U/l = 8.33 µkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/10 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 38 U/l=0.63 µkat/l 1.4% 20 119 U/l= 1.98 µkat/l 1.5% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 38 U/l=0.63 µkat/l 5.9% 25 119 U/l= 1.98 µkat/l 3.8% 25 •Sensibilitate:0.3 ?mA*l/U*min = 0.00502 ?mA*l/µkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: bilirubina (20 mg/dl) nu interfera. Lipemia (trigliceride 2 g/l) si hemoliza pot afecta rezultatele. Alte medicamente si

CONTINUT COD 31013 COD 31014 A. Reactiv 1 x 3 ml 1 x 8 ml C-.Control negativ 1 x 1 ml 1 x 1 ml C+.Control pozitiv 1 x 1 ml 1 x 1 ml Carduri test (cu slide-uri) 3 6 Betisoare amestecatoare 1 x 50 1 x 150 COMPOZITIE A.Reactiv . Suspensie de particule de latex acoperite cu gama-globulina umana, azida de sodiu 0.95 g/l. C-.Control negativ : Ser continand RF <30 UI/ml C+.Control pozitiv: Ser uman continand CRP>30 UI/ml Carduri test (observatia 1). Betisoare pentru amestecare. De unica folosinta. ECHIPAMENT ADITIONAL Agitator mecanic ajustabil la 100 rpm. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard. RF din ser este stabil pentru 2 zile la 2-8°C. CARACTERISTICILE METODEI •Detectabilitate: 30 UI/ml RF, utilizand un standard intern trasabil la WHO Reference Material W1066(International Laboratory for Biological Standards, Amsterdam). Valoarea de granita(cut-off value) poate varia cu pana la 25% depinzand de variatiile incontrolabile ale procedurii si de experienta de citire a operatorului. •Efect de imprastiere(concentratie ridicata): valorile fals negative datorate efectului de concentratie ridicata sunt absente cel putin pana la 800 UI/ml RF. •Rezultate false:rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente semnificative prin comparatie cu reactivi de referinta. Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (5 g/l), bilirubina (15 mg/dl) si lipemia (5 g/l) nu interfera. Alte medicamnte

Sistem lichid A15 / A25 concentrat

CONTINUT COD 11584 COD 11520 A. Reactiv 1 x 40 ml 1 x 160 ml B. Reactiv 1 x 10 ml 1 x 40 ml COMPOZITIE A.Reactiv: Glicilglicina 206.25 mmol/l, hidroxid de sodiu 130 mmol/ml, pH 7.9 B.Reactiv: gama-glutamil-3-carboxi-4-nitroanilina 32.5 mmol/l. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:1.6 U/l = 27nkat/l •Limita linearitatii: 300 U/l = 5000nkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 31 U/l=517nkat/l 1.6% 20 99 U/l= 1650nkat/l 0.5% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 31 U/l=517nkat/l 4.8% 25 99 U/l= 1650nkat/l 1.4% 25 •Sensibilitate:0.719 ?mA*l/U*min = 0.043 ?mA*l/µkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente:hemoglobina(>5g/l), lipemia (trigliceride >4 g/l) si bilirubina (>10 g/l) pot afecta rezultatele. Alte medicamente si substante pot cauza interferente4. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor.Rezultatele pot varia daca se utilizeaza un instrument diferit sau proceduri manuale. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 405 sau 410 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 25,30 sau 37°C.(observatia 1) PROBA Ser recoltat prin proceduri

CONTINUT COD 11832 COD 11533 COD 11568 COD 11562 A. Reactiv 1 x 40 ml 1 x 160 ml 1 x 400 ml 1 x 800 ml B. Reactiv 1 x 10 ml 1 x 40 ml 1 x 100 ml 1 x 200 ml COMPOZITIE A.Reactiv: Tris 150 mmol/l, L-alanina 750 mmol/l, lactat dehidrogenaza >1350 U/l, pH 7.3 B.Reactiv: NADH 1.3 mmol/l, 2-oxoglutarat 75 mmol/l, hidroxid de sodiu 148 mmol/l, azida de sodiu 9.5 g/l. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 340 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 30 sau 37°C PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:1.6 U/l = 0.027 µkat/l •Limita linearitatii: 500 U/l = 8.33 µkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/10 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 43 U/l=0.72 µkat/l 1.8% 20 192 U/l= 3.2 µkat/l 2.8% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 43 U/l=0.72 µkat/l 5.3% 25 192 U/l= 3.2 µkat/l 2.7% 25 •Sensibilitate:0.3 ?mA*l/U*min = 0.00502 ?mA*l/µkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: bilirubina (20 mg/dl) si hemoliza (hemoglobina 10 g/l) nu interfera. Lipemia (trigliceride 2 g/l) poate afecta rezultatele. Alte medicamente si substante pot cauza interferente4. Aceste car

CONTINUT COD 11592 COD 11593 COD 11598 A. Reactiv 1 x 40 ml 1 x 160 ml 4 x 100 ml B. Reactiv 1 x 10 ml 1 x 40 ml 2 x 50 ml COMPOZITIE A.Reactiv: 2-amino-2-metil-1-propanol 0.4 mol/l, sulfat de zinc 1.2 mmol/l, acid N-hidroxietiletilendiamintriacetic 2.5 mmol/l, acetat de magneziu 2.5 mmol/l, pH 10.4 B.Reactiv: 4-nitrofenolfosfat 60 mmol/l. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 405 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 25,30 sau 37°C PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:1.0 U/l = 0.017 µkat/l •Limita linearitatii: 1200 U/l = 20 µkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 61 U/l=1.02 µkat/l 1.0% 20 244 U/l= 4.07 µkat/l 0.7% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 61 U/l=1.02 µkat/l 3.4% 25 244 U/l= 4.07 µkat/l 1.1% 25 •Sensibilitate:0.362 ?mA*l/U*min = 21.7 ?mA*l/µkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: lipemia (trigliceride <10 g/l) si bilirubina (<20 mg/dl) nu interfera.Hemoglobina (>2.5 g/l) interfera.Alte medicamente si substante pot cauza interferente3. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute

Solutie de spalare concentrata pentru analizor automat de biochimie A15 / A25 din 100 ml de solutie de spalare concentrate se fac 20 litri reactive gata de utilizare

CONTINUT COD 11583 COD 11550 Reactiv A 5 x 5 ml 6 x 25 ml COMPOZITIE A.Reactiv. MES 50 mmol/l, clorura de calciu 5 mmol/l, clorura de sodiu 300 mmol/l, tiocianat de sodiu 450 mmol/l, CNP-G3 2.25 mmol/l, pH 6.1 ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 405 nm., si cuva de 1 cm termostatabila la 25°, 30°C sau 37°C. PROBA Ser, plasma sau urina, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie: 1.8 U/l=0.03 µkat/l •Limita linearitatii: 1317 U/l=22 µkat/l (ser si plasma) si 2600 U/l=43.5 µkat/l (urina) Pentru valori mai mari diluati proba1/5 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 64 U/l = 1.07 µkat/l 1.8% 20 338 U/l = 5.63 µkat/l 0.5% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 64 U/l = 1.07 µkat/l 3.5% 25 338 U/l = 5.63 µkat/l 1.0% 25 •Sensibilitate: 0.304 ?mA*l/U*min=18.2 ?mA*l/µkat*min. •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (2.5 g/l) interfera. Bilirubina (20 mg/dl) si lipemia (trigliceride 10 g/l) nu interfera.Alte medicamente si substante pot interfera5. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor.Rezultatele pot varia daca se utilizeaza un instrument di