SPITALUL GENERAL CĂI FERATE PAŞCANI

PULPA PROASPATA DE VITA

Cremwursti cu pasare

Cleaner Mythic producator Orphee

Stripuri urinare cu 11 parametri marca DIRUI

CONTINUT COD 11830 COD 11531 COD 11567 COD 11561 A. Reactiv 1 x 40 ml 1 x 160 ml 1 x 400 ml 1 x 800 ml B. Reactiv 1 x 10 ml 1 x 40 ml 1 x 100 ml 1 x 200 ml COMPOZITIE A.Reactiv: Tris 121 mmol/l, L-aspartat 362 mmol/l, malat dehidrogenaza >460 U/l, lactat dehidrogenaza >660 U/l, hidroxid de sodiu 255 mmol/l, pH 7.8 B.Reactiv: NADH 1.3 mmol/l, 2-oxoglutarat 75 mmol/l, hidroxid de sodiu 148 mmol/l, azida de sodiu 9.5 g/l. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 340 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 30 sau 37°C PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:1.1 U/l = 0.018 µkat/l •Limita linearitatii: 500 U/l = 8.33 µkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/10 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 38 U/l=0.63 µkat/l 1.4% 20 119 U/l= 1.98 µkat/l 1.5% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 38 U/l=0.63 µkat/l 5.9% 25 119 U/l= 1.98 µkat/l 3.8% 25 •Sensibilitate:0.3 ?mA*l/U*min = 0.00502 ?mA*l/µkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: bilirubina (20 mg/dl) nu interfera. Lipemia (trigliceride 2 g/l) si hemoliza pot afecta rezultatele. Alte medicamente si substante pot cauza interferente

CONTINUT COD 11803 COD 11503 COD 11504 COD 11538 Reactiv (A) 1 x 1000 ml COMPOZITIE A.Reactiv. Fosfat 70 mmol/l, fenol 5 mmol/l, glucozoxidaza >10U/ml, peroxidaza >1 U/ml, 4-aminoantipirina 0.4 mmol/l, pH 7.5 S.Glucoza/uree/creatinina standard. Glucoza 100 mg/dl,ureea 50 mg/dl, creatinina 2 mg/dl=177 µmol/l. Standard lichid primar ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 500±20 nm.. •Baie termostata la 37 oC PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:0.23 mg/dl = 0.0126 mmol/l •Limita linearitatii:500 mg/dl = 27.5 mmol/l. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 88 mg/dl=4.84 mmol/l 1.2% 20 326 mg/dl= 17.93 mmol/l 0.9% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 88 mg/dl=4.84 mmol/l 4.3% 20 326 mg/dl= 17.93 mmol/l 4.0% 20 •Sensibilitate: 4 mA*dl/mg = 0.23mA*l/mmol •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.(observatia 2).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (>3 g/l), bilirubina (10 mg/dl) si lipemia (trigliceride >1.25 g/l) pot interfera.Alte medicamente si substante pot interfera4. Aceste caracteristici metrologice au

CONTINUT SI COMPOZITIE A.Reactiv. 1 x 60 ml. Tampon Good’s, colesterol oxidaza <1 U/ml, peroxidaza <1 U/ml, N,N-bis(4-sulfobutil)-m-toluidina(DSBmT) 1 mmol/l, accelerator 1 mmol/l. B.Reactiv. 1 x 20 ml. Tampon Good’s, colesterol esteraza <1.5 U/ml, 4-aminoantipirina 1 mmol/l, ascorbat oxidaza <3.0 KU/l, detergent. S.Calibrator HDL/LDL. Ser uman.Concentratia este indicata pe eticheta. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu cuva termostatabila la 37°C si capabil sa citeasca la (lungime de unda primara) 600±20 nm si (lungime de unda secundara) 700±20 nm. •Baie termostatata la 37 oC. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:0.5 mg/dl = 0.01 mmol/l •Limita linearitatii:200 mg/dl = 5.18 mmol/l. •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 32.9 mg/dl= 0.85 mmol/l 0.8% 20 50.6 mg/dl= 1.31 mmol/l 0.5% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 32.9 mg/dl= 0.85 mmol/l 1.3% 40 50.6 mg/dl= 1.31 mmol/l 1.5 % 40 •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta. Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (10 g/l), lipemia(trigliceride 18 g/l) si bilirubina(60 mg/dl) nu interfera.Alte medicamente si substante pot interfera. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor

Trusa pentru determinarea CRP - latex 150 de teste - Standard. Producator DDS Diagnostic. TRUSA PENTRU DETERMINAREA PROTEINEI C-REACTIVE. PRINCIPIUL METODEI: Testul CRP latex este un test rapid de aglutinare pe lama pentru detectia calitativa si semicantitativa a proteinei C reactive in probele de ser uman. Reactivul continand particule acoperite cu anticorpi specifici anti-proteina C reactiva umana aglutineaza in prezenta CRP din serul pacientului. CARACTERISTICILE PERFORMANTEI: Sensibilitate analitica: 6 (5-10) mg/l; Sensibilitate de diagnostic: 95,6 %; Specificitate de diagnostic: 96,2 %. Kitul contine: Continut 150 teste; CRP latex 6 ml; Control pozitiv 0,5 ml; Control negativ 0,5 ml; Card de testare 3 buc; Agitatoare Termen de valabilitate: 24 de luni

CONTINUT COD 11832 COD 11533 COD 11568 COD 11562 A. Reactiv 1 x 40 ml 1 x 160 ml 1 x 400 ml 1 x 800 ml B. Reactiv 1 x 10 ml 1 x 40 ml 1 x 100 ml 1 x 200 ml COMPOZITIE A.Reactiv: Tris 150 mmol/l, L-alanina 750 mmol/l, lactat dehidrogenaza >1350 U/l, pH 7.3 B.Reactiv: NADH 1.3 mmol/l, 2-oxoglutarat 75 mmol/l, hidroxid de sodiu 148 mmol/l, azida de sodiu 9.5 g/l. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 340 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 30 sau 37°C PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:1.6 U/l = 0.027 µkat/l •Limita linearitatii: 500 U/l = 8.33 µkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/10 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 43 U/l=0.72 µkat/l 1.8% 20 192 U/l= 3.2 µkat/l 2.8% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 43 U/l=0.72 µkat/l 5.3% 25 192 U/l= 3.2 µkat/l 2.7% 25 •Sensibilitate:0.3 ?mA*l/U*min = 0.00502 ?mA*l/µkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: bilirubina (20 mg/dl) si hemoliza (hemoglobina 10 g/l) nu interfera. Lipemia (trigliceride 2 g/l) poate afecta rezultatele. Alte medicamente si substante pot cauza interferente.

Testul rapid antigen COVID-19 este o imuno-evaluare rapidă cromatografică pentru detectarea calitativă a antigenilor SARS-CoV-2 prezenți în nazofaringele uman. Doar pentru uz profesional, diagnosticare in vitro. Cutie a cate 25 teste. Continut cutie: •Teste tip casetă - 25 buc •Tampoane nazale sterile - 25 buc •Tuburi de recoltare și capacele - 25 buc •Soluție tampon •Stație lucru - 1 buc •Instrucțiuni de utilizare Citirea rezultatului la 10 minute. Sensibilitate relativă: 93.75% Specificitate relativă: 100% Precizie: 97.62% UNITATEA DE VANZARE: CUTIA A CATE 25 TESTE

Bilirubina totala DPD 5 x 40 + 5 x 10 ml PRINCIPIUL METODEI Bilirubina directă în proba reacționează cu sarea de 3.5-diclor-fenil diazoniu formând un complex colorat care poate fi măsurată spectrofotometric la 535 nm3. Atat bilirubina directa cat si cea indirecta se cupleaza cu gruparea diazo in prezenta cetrimidelor4,5. Termenii „direct” si „total” se refera la caracteristicile de reactie ale bilirubinei serice in absenta sau in prezenta reactivilor de solubilizare( accelerare). Bilirubina „directa” si „indirecta” sunt aproximativ echivalente cu fractiunile conjugate si neconjugate. COMPOZIȚIE A. Reactiv: 5 x 40 mL. acid clorhidric 170 mmol/L, cetrimidă 40 mmol/L, pH 0.9. PERICOL: H314: Provoacă arsuri grave ale pielii și lezarea ochilor. P260: Nu inspirați praful/fumul/gazul/ceața/vaporii/spray-ul. P280: Purtaţi mănuşi de protecţie/îmbrăcăminte de protecţie/echipament de protecţie a ochilor/ echipament de protecţie a feţei. P303+P361+P353: ÎN CAZ DE CONTACT CU PIELEA (sau părul): Scoateţi imediat toată îmbrăcămintea contaminată. Clătiţi pielea cu apă/faceţi duş. P305+P351+P338: ÎN CAZ DE CONTACT CU OCHII: Clătiţi cu atenţie cu apă, timp de mai multe minute. Scoateţi lentilele de contact, dacă este cazul şi dacă acest lucru se poate face cu uşurinţă. Continuaţi să clătiţi. B. Reactiv: 5 x 10 mL. 3.5-diclor-fenil diazoniu 1.5 mmol/L

CONTINUT SI COMPOZITIE A.Reactiv. 4 x 40 ml. Clorura de guanidinium 1.0 mol/l, tampon acetat 0.4 mol/l, pH 4.0 B.Reactiv. 4 x10 ml. Ferrozina 8 mmol/l, acid ascorbic 200 mmol/l S.Fier standard. Standard lichid.Concentratia este indicata pe eticheta.Concentratia este trasabila la Standard Reference Material 937(National Institute of Standards and Technology, USA) ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 560±20 nm.. PROBA Ser sau plasma heparinizata, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:4 µg/dl = 0.71 µmol/l •Limita linearitatii:1000 µg/dl = 179 µmol/l. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 103 µg/dl=18.4 µmol/l 2.2% 20 305 µg/dl= 54.6 µmol/l 0.7% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 103 µg/dl=18.4 µmol/l 2.9% 20 305 µg/dl= 54.6 µmol/l 2.0% 20 •Sensibilitate: 88 mA*dl/µg = 4.86 mA*l/µmol •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.(observatia 3).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: bilirubina (<20 mg/dl) si lipemia (10 g/l) nu interfera.Hemoliza interfera.Alte medicamente si substante pot cauza interferente

KIT COMPLET DE RECOLTARE PROBE SARS-CoV-2 MODEL FBY kit destinat recoltării, transportului și conservării pe termen lung a probelor biologice în vederea detecției virusurilor (inclusiv SARS-Cov2), chlamidiei, mycoplasmei și ureaplasmei Componență kit: • 3 ml de mediu de transport pe bază de soluție salină modificată tip Hank’s (pH 7.2-7.4), în tub prevăzut cu capac infiletat • tampon orofaringian A se comanda cantitate MULTIPLU de 120 kituri

Bilirubina Directa DPD 5 x 40 + 5 x 10 ml PRINCIPIUL METODEI Bilirubina directă în proba reacționează cu sarea de 3.5-diclor-fenil diazoniu formând un complex colorat care poate fi măsurată spectrofotometric la 535 nm3. Atat bilirubina directa cat si cea indirecta se cupleaza cu gruparea diazo in prezenta cetrimidelor4,5. Termenii „direct” si „total” se refera la caracteristicile de reactie ale bilirubinei serice in absenta sau in prezenta reactivilor de solubilizare( accelerare). Bilirubina „directa” si „indirecta” sunt aproximativ echivalente cu fractiunile conjugate si neconjugate. COMPOZIȚIE A. Reactiv: 5 x 40 mL. Acid fosforic 90 mmol/L, HEDTA 4.5 mmol/L, clorură de sodiu 50 mmol/L, pH 1.5. PERICOL: H314: Provoacă arsuri grave ale pielii și lezarea ochilor. P260: Nu inspirați praful/fumul/gazul/ceața/vaporii/spray-ul. P280: Purtaţi mănuşi de protecţie/îmbrăcăminte de protecţie/echipament de protecţie a ochilor/ echipament de protecţie a feţei. P303+P361+P353:

Fluid pack SmartLyte

COMPOZITIE A.Reactiv: Imidazol 0.1 mmol/l, EDTA 2 mmol/l, acetat de magneziu 10 mmol/l, D-glucoza 21 mmol/l, N-acetil cisteina 21 mmol/l, hexokinaza >3120 U/l, pH 6.6, in reactivul de lucru. B.Reactiv: Creatin-fosfat 37 mmol/l, ADP 2 mmol/l, AMP 5 mmol/l, P1,P5-di(adenozin-5’-)pentafosfat, 10 µmol/l, NADP 2 mmol/l, glucozo-6-fosfat dehidrogenaza 2080 U/l, in reactivul de lucru. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu holder de cuve termostatabil la 25, 30 sau 37°C si capabil sa citeasca la 340 nm. •Cuvete de 1 cm. PROBE Ser recoltat prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie: 9.2 U/l = 153 nkat/l •Limita linearitatii: 900 u/l = 15003 nkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 175 u/l = 2917 nkat/l 1.8% 20 567 u/l = 9452 nkat/l 0.7% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 175 u/l = 2917 nkat/l 1.3% 25 567 u/l = 9452 nkat/l 1.1 % 25 •Sensibilitate: 0.3 ?mA*l/U*min =5 ?mA*l/nkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: Bilirubina (<20mg/dl), hemoglobina (<10 g/l) nu interfera. Lipemia (trigliceridele > 5g/l) interfera. Alte medicamente si substante pot interfera3.

COMPOZITIE A.Reactiv. Acid picric 25 mmol/L B.Reactiv . Hidroxid de sodiu 0.4 mol/L, detergent S.mg/dl=177 µmol/l. Standard lichid primar Glucoza/uree/creatinina standard. Glucoza 100 mg/dl,ureea 50 mg/dl, creatinina 2 ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 500±20 nm., si cuva termostatabila la 37°C. •Baie termostata la 37 oC PROBA Ser, plasma sau urina, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie: 0.03 mg/dl = 2.65 µmol/l creatinina •Limita linearitatii: 20 mg/dl = 1768 µmol/l creatinina. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 1.7 mg/dl=150 µmol/l 2.9% 20 5.3mg/dl = 468 µmol/l 1.3% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 1.7 mg/dl=150 µmol/l 3.9% 25 5.3mg/dl = 468 µmol/l 2.9% 25 •Sensibilitate: 31 mA*dl/mg = 0.351mA*l/µmol. •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta(observatia 2).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (10 g/l), bilirubina (10 mg/dl), proteine si corpi cetonici nu interfera. Lipemia (trigliceride > 2g/l) poate interfera. Concentratii mari de compusi reducatori pot interfera.Alte medicamente si substante pot interfera.4 Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor

A. Reactiv 1 x 160 ml B. Reactiv 1 x 40 ml COMPOZITIE A.Reactiv: Glicilglicina 206.25 mmol/l, hidroxid de sodiu 130 mmol/ml, pH 7.9 B.Reactiv: gama-glutamil-3-carboxi-4-nitroanilina 32.5 mmol/l. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:1.6 U/l = 27nkat/l •Limita linearitatii: 300 U/l = 5000nkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 31 U/l=517nkat/l 1.6% 20 99 U/l= 1650nkat/l 0.5% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 31 U/l=517nkat/l 4.8% 25 99 U/l= 1650nkat/l 1.4% 25 •Sensibilitate:0.719 ?mA*l/U*min = 0.043 ?mA*l/µkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente:hemoglobina(>5g/l), lipemia (trigliceride >4 g/l) si bilirubina (>10 g/l) pot afecta rezultatele. Alte medicamente si substante pot cauza interferente4. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor.Rezultatele pot varia daca se utilizeaza un instrument diferit sau proceduri manuale. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 405 sau 410 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 25,30 sau 37°C.(observatia 1) PROBA Ser recoltat prin proceduri standard.GGT din ser este stabila 5 zile la 2-8°C

Imidazol

CONTINUT COD 11805 COD 11505 COD 11506 COD 11539 Reactiv (A) 1 x 50 ml 1 x 200 ml 1 x 500 ml 1 x 1 L Standard(S) 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml COMPOZITIE A.Reactiv. Pipes 35 mmol/L, sodiu cholate > 0,5 mmol/L, fenol 28 mmol/L, colesterol esteraza > 0,2 U/ml, colesterol oxidaza > 0,1U/mL, peroxidaza > 0,8 U/mL, 4-aminoantipirina 0,5 mmol/L, pH 7,0. S.Colesterol standard. Colesterol 200 mg/dL(5.18 mmol/L). Standard apos primar ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 500±20 nm.. •Baie termostata la 37 oC PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:0.3 mg/dl = 0.008 mmol/l •Limita linearitatii:1000 mg/dl = 26 mmol/l. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 121 mg/dl=3.13 mmol/l 1.1% 20 257 mg/dl= 6.66 mmol/l 0.9% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 121 mg/dl=3.13 mmol/l 1.9% 20 257 mg/dl= 6.66 mmol/l 1.0% 20 •Sensibilitate: 1.75 mA*dl/mg = 67.6mA*l/mmol