DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR BOVILIS BVD Suspensie injectabila pentru bovine DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE Per doză de 2 ml: Substanţă activă: Antigen inactivat din tulpina citopatogenă C-86 a virusului BVD, 50 Unităţi Elisa (UE) care induc minim 4.6 log2 unităţi VN*. Adjuvant: Aluminiu 3+ (ca fosfat de Al şi hidroxid de Al): 6-9 mg Excipient: Parahidroxibenzoat de metil: 3 mg (conservant) INDICAŢII Pentru imunizarea activă a vacilor şi junincilor începând cu vârsta de opt luni pentru protectia fetala împotriva infecţiei transplacentare cu BVDV. Instalarea imunităţii: 2 săptămâni. Durata imunităţii: 6 luni. CONTRAINDICAŢII Nu sunt. REACŢII ADVERSE La locul injecţiei poate fi observată timp de 14 zile o inflamaţie redusă. De asemenea, în cazuri foarte rare, poate să apară o uşoara pirexie tranzitorie. În cazuri izolate, pot să apară reacţii alergice, inclusiv şoc anafilactic. În caz de reacţie anafilactica, se recomandă tratamentul adecvat, cum ar fi cel cu antihistaminice, corticosteroizi sau adrenalină. Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar. SPECII ŢINTĂ Bovine (vaci şi juninci) POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Injecţie intramusculară: 2 ml per animal.