DIALAB SOLUTIONS SRL

Conjugat Fluorescent anti-Rabic, liofilizat, 4 flacoane x 3 ml / cutie , utilizat in diagnosticul histologic al Rabiei prin imunofluorescenta in frotiuri realizate din probe de creier

1. Forma de prezentare:_x000D_ Set de 3 flacoane ambalate individual, ce contin celule test de origine umana, in suspensie de 3% ±1, %, în solutie stabilizatoare gata de utilizare, cunoscute de grup A1 (ccddee), B (ccddee), O (CcDEe);_x000D_ _x000D_ 2. Utilizare: pentru determinarea prezentei sau absentei anticorpilor naturali antiA si/sau antiB prin metoda Simonin, pentru depistarea anticorpilor imuni antiA si sau antiB cat si pentru controlul serurilor test ABO (metoda Beth-Vincent) prin tehnicile conventionale._x000D_ _x000D_

Cartela-ID din plastic sigilata, are sase coloane ce contin suspensii de gel cu anticorpi monoclonali in urmatoarea configuratie de la coloana 1 - 6 (o testare): Anti-C - Anti-c - Anti-E - Anti-e - Anti-Kell - Ctl(control) _x000D_ Utilizata pentru pentru fenotipare completa Rhesus si grupaj antigen Kell prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu sistemul aflat in dotare_x000D_ Unitate de masura: Cartela-ID, Ambalare: 1 cutie x 48 cartele

Cartela din plastic sigilata, are sase coloane ce contin suspensii de gel cu ser antiglobulinic polispecific AHG (antiIgG policlonal de iepure si anti-C3d monoclonal - linia celulara: C139-9) pentru Teste Coombs, in configuratia (sase teste): 6 x AHG_x000D_ Utilizata pentru realizarea Testului Coombs Direct, a Testului Coombs Indirect pentru depistarea sau identificarea anticorpilor iregulari, pentru tetele de compatibilitate transfuzionala, pentru confirmarea variantelor Rh(D), precum si pentru depistarea diferitelor antigene eritrocitare din alte sisteme eritrocitare cu seruri policlonale validate pe cartelele de aglutinare in coloana de gel, compatibile cu aparatura aflata in dotare (sau echivalent)._x000D_ Principiul tehnicii de lucru aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate._x000D_ Marcaj CE._x000D_ Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si cretificatul de calitate al unui lot de productie_x000D_ Unitatea de masura/ Ambalare: 1 cutie x 48 cartele_x000D_

Mediu cromogen ce permite isolarea si numararea patogenilor urinari. Identificare directa de Escherichia coli, Proteus si Enterococci si orientare in diagnosticul altor patogeni urinari (in particular K.E.S - grup Enterobacteria: Klebsiella, Enterobacter, Serratia). Mediu Bio-Rad in Placi Petrie 20 placi x 90 mm

Ser uman reactiv pentru anticorpi IgG si IgM anti Treponema pallidum si anticorpi non treponemici (reagine). VIROTROL SYPHILIS LR A este destinat utilizarii ca material de control necaracterizat pentru metodele de diagnostic in vitro calitative utilizate la determinarea anicorpilor clasele G si M anti Treponema Pallidum precum si anticorpi non treponemici (reagine). VIROTROL SYPHILIS TOTAL este destinat uilizarii pentru furnizarea valorii medii necesara in estimarea preciziei metodei si deasemnea pentru detectarea erorilor sistematice pentru metodele specifice de laborator. Stabilitate si stocare: 1. Depozitati reactivii VIROTROL Syphilis Total la frigider intre 2 si 8 0C cand acestia nu sunt utilizati 2. In cazul depozitarii conform instructiunilor, reactivii VIROTROL IV se pot utiliza timp de 60 zile de la data deschiderii. Impachetare: 1 kit = 1 flacon de 4 ml Ser uman reactiv pentru anticorpi anti-HIV-1, anticorpi anti-HTLV-1, anticorpi anti-HCV, anticorpi anti- HB, anticorpi anti-CMV si antigen HBs. Serul contine proteine umane si bovine, angenti antimicrobieni ca stabilizatori si conservanti. Materialele sursa , reactive la markerii virali hepatici si anticorpii retrovirali au fost tratate pentru inactivarea agentilor infectiosi. Reactivii VIROTROL sunt destinati mentinerii si asigurarii calitatii precum si monitorizarii performantelor metodelor de diagnostic in vitro. Reactivii VIROTROL sunt preparati din plasma umana si alte proteine de origine animala. Stabilitate si

Cartela-ID din plastic sigilata, are sase coloane ce contin suspensii de gel cu anticorpi monoclonali in urmatoarea configuratie de la coloana 1 - 6 (o testare): Anti-C - Anti-c - Anti-E - Anti-e - Anti-Kell - Ctl(control) _x000D_ Utilizata pentru pentru fenotipare completa Rhesus si grupaj antigen Kell prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu sistemul aflat in dotare_x000D_ Unitate de masura: Cartela-ID, Ambalare: 1 cutie x 48 cartele

Pipetor mecanic compatibil cu tehnica micrometoda DiaMed, , volumed programate de dispersie :30*10ul,12*25ul,6*50ul,1*130ul.

În cadrul interventiei de service pentru întretinere si asistenta post garantie, se vor executa toate operatinile necesare pentru asigurarea functionarii în conditii tehnice si optime a aparaturii dupa cum urmeaza: - curatarea si verificarea functionala; - verifcarea componentelor aparaturii care sunt supuse uzurii; - activitati de întretinere a aparaturii, conform starii tehnice a acestora; - la încheierea reviziilor se va întocmi un rapoart de revizie semnat de ambele pîarti, în care se vor consemna toate operatiunile efectuate si starea curenta a echipamentului. Pretul include manopera si transportul la sediul beneficiarului

STAT-NAT COVID-19 MULTI 96TEST SENTINEL DIAGNOSTICS Trusă de detecție și cuantificare acid nucleic viral SARS-CoV2 Suficient pentru 96 de teste Trusa in format multiplex pentru detectia si cuantificarea acid nucleic viral SARS-CoV2 ce utilizeaza tehnica de amplificare in timp real cu revertranscriere intr-o singura etapa de lucru. Reactivii in format liofilizat, pre-distribuiti in tuburi PCR de 0,2ml Compozitie kit: - 12 barete x 8 tuburi PCR (impachetate individual cu desicant pentru controlul umiditatii) Fiecare tub PCR contine mastermix liofilizat cu urmatoarele componente: tampon de reactie, MgCl2, dNTPs (dATP, dCTP, dGTP and dTTP), enzima pentru reverstranscriere, Taq Polimeraza Hot Start, primeri si sonde specifice pentru genele RdRP si Orf1b marcate fluorescent FAM si control intern endogen (RnaseP) marcat fluorescent HEX pentru prezenta inhibitorilor PCR - Control pozitiv liofilizat tub 2ml - 2 x 1 ml solutie tampon de reconstituire (capac rosu) - 1 x 1.5 ml solutie tampon de reconstituire pentru control (capac albastru) Volum final per reactie 25µL Limita de detectie a trusei 10 copii/reactie Volumul probei de pipetat 10 µL Kit-ul se transporta in conditii normale de temperatura, fara cerinte speciale si se depoziteaza la temperatura camerei +15/+30 °C. Impachetare: 96 teste/kit Perioada de valabilitate de trusei minim 6 luni maxim 12 luni de la data receptiei. Trusa validata pentru sistemul de amplificare in timp real CFX96TM Bio-Rad Laboratories. Int

Hartie pentru blotting, Bio-Rad,30 folii

Set suspensie hematii test micrometoda (A1, B) - ID DiaCell ABO 1. Forma de prezentare si caracteristici: Set de 2 flacoane ce contin celule test de origine umana, in suspensie de 0.8% (± 0.1%), cunoscute de grup A1, B. Setul de hematii test va avea o conditionare de maxim 200 teste. Stabilitate de 7 saptamani de la data fabricatiei; la livrare setul trebuie sa aiba cel putin 6 saptamani valabilitate. 2. Utilizare: pentru determinare prezentei sau absentei anticorpilor naturali antiA si/sau antiB, prin metoda Simonin sau serica, in cartele, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, cartele compatibile cu echipamentul aflat in dotare. 3. Principiul tehnicii de lucru: aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate. 4. Se prezinta: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate a reactivului cu sistemul din dotarea unitatii. 5. Unitate de masura/ Ambalare Unitate de masura/ Ambalare: 1 set (2 cutii respectiv 2 flacoane x 10 ml) 6. Marcaj CE

1. Forma de prezentare si caracteristici : a) Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare. b) Cartela din plastic, sigilata, cu sase coloane ce contin suspensii de gel cu anticorpi monoclonali Anti-A, Anti-B, Anti-AB, Anti-D (ser cu reactie pozitiva pentru fenotipul DVI), control, AHG; in urmatoarea configuratie, de la coloana 1 - 6 (o testare): • coloana1: Anti-A {linia celulara: LM297/628(LA-2)} • coloana 2: Anti-B {linia celulara: LM306/686(LB-2)} • coloana 3: Anti-AB (linia celulara: ES131 (ES-15), Birma-1, ES-4) • coloana 4: Anti-(DVI+) (linia celulara: ESD-1M, 175-2) • coloana 5: Control negativ. • coloana 6: ser antiglobulinic polispecific AHG (antiIgG policlonal de iepure si anti-C3d monoclonal - linia celulara: C139-9) 2. Utilizare : Utilizata pentru determinarea antigenelor din sistemul eritrocitar ABO si Rhesus D (cu detectia fenotipului DVI) si efectuarii Testului Coombs Direct in vederea depistarii daca globulele rosii ale nou nascutului sunt sensibilizate cu aloanticorpi materni. 3. Principiul tehnicii de lucru: Aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate. 4. Se prezinta : Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. 5.Ambalare: Unitatea de masura/ Ambalare: 1 cutie x 48 cartele. 6. Marcaj CE.

Set de trei hematii test native pentru tehnica de aglutinare in coloana de gel, prin Test Coombs Indirect sau Test salin, fenotipate pentru sistemele antigenice majore, Rhesus, Kell, Kidd, Duffy, MNSs, Lutheran, Lewis, P1 si Xga. Fenotipul Rhesus va fi diferit pentru fiecare hematie dar obligatoriu incadrandu-se in una din formulele urmatoare: R1R1, R2R, rr. Toate hematiile vor fi de grup sanguin O, in suspensie de 0,8 %, cu LISS si solutie stabilizatoare. Fenotipul eritrocitar este marcat in harta de antigene a lotului livrat (identic cu setul de depistare papainat). Setul de hematii test va avea o conditionare de maxim 200 teste. Stabilitate de 7 saptamani de la data fabricatiei; la livrare setul trebuie sa aiba cel putin 6 saptamani valabilitate. Utilizat pentru depistarea anticorpilor iregulari in Testul Coombs Indirect sau Salin, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, in cartele compatibile cu echipamentul aflat in dotare (sau echivalent). Unitate de masura: 1 set, Ambalare: 1 cutie x 3 flacoane x 10 ml.

Set de trei hematii test papainate pentru tehnica de aglutinare in coloana de gel prin Test Enzimatic, fenotipate pentru sistemele antigenice majore, Rhesus, Kell, Kidd, Duffy, MNSs, Lutheran, Lewis, P1 si Xga. Fenotipul Rhesus va fi diferit pentru fiecare hematie dar obligatoriu incadrandu-se in una din formulele urmatoare: R1R1, R2R, rr. Toate hematiile vor fi de grup sanguin O, papainate, in suspensie de 0,8 %, in solutie stabilizatoare. Fenotipul eritrocitar este marcat in harta de antigene a lotului livrat (identic cu setul de hematii native pentru depistare in LISS). Setul de hematii test va avea o conditionare de maxim 200 teste. Utilizat pentru depistarea anticorpilor iregulari in Testul Enzimatic, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, in cartele compatibile cu echipamentul aflat in dotare (sau echivalent). Stabilitate de 7 saptamani de la data fabricatiei; la livrare setul trebuie sa aiba cel putin 6 saptamani valabilitate. Unitate de masura: 1 set, Ambalare: 1 cutie x 3 flacoane x 10 ml.

IH QC 1: Set 4 flacoane x 6 ml hematii de testat, de origine umana, hematocrit 15% ; grup sanguin A1, Rh(D) negativ ddccee (rr), Cw negativ, Kell pozitiv, prezenta anti D 0.05 UI/ml, test Coombs direct negativ. După deschidere, dacă este manipulată conform principiilor bunelor practici de laborator și dacă este depozitată corect, fiecare eprubetă H-QC1 poate fi utilizată timp de maxim 7 zile. Toti reactivii contin albumina bovina. Reactiile si rezultatele sunt inscrise in lista anexa ce insoteste fiecare lot de reactivi livrat. Pentru utilizarea cu alți reactivi și/sau alte instrumente, laboratoarele trebuie să respecte propriile proceduri de validare aprobate. Utilizare : 1. pentru controlul intern de calitate al procedurilor de lucru pe micrometoda : Determinare grup sanguin in sistem ABO prin metoda directă si indirecta, Tipizarea RhD, Fenotiparea Rh/K, Screening-ul/Identificarea anticorpilor antieritrocitari – Testul Coombs Indirect (TCD), Screening anticorpi/Identificare-tehnica papaină 2 etape, Compatibilitate – Testul Coombs Indirect (TCI), Testul Coombs Direct (TCD). 2. pentru controlul reactivilor aflati in folosinta (pentru tehnici de aglutinare in coloana de gel, compatibili cu echipamentul aflat in dotare) 3. pentru controlul performantei personalului de laborator, in vederea asigurarii acuratetii si securitatii rezultatelor testarilor imunohematologice. Se prezinta : Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea

IH QC 2: set 4 flacoane x 6 ml hematii de testat, de origine umana, hematocrit 15% ; grup sanguin B, Rh(D) pozitiv DCcEe (R1R2), Cw negativ, Kell negativ, Fy(a) negativ, prezenta anti Fy(a) ce determina reactii pozitive la un titru mai mic sau egal cu ¼ cu celule Fy(a +, b +) in Coombs Indirect, test Coombs direct negativ. După deschidere, dacă este manipulată conform principiilor bunelor practici de laborator și dacă este depozitată corect, fiecare eprubetă H-QC1 poate fi utilizată timp de maxim 7 zile. Toti reactivii contin albumina bovina. Reactiile si rezultatele sunt inscrise in lista anexa ce insoteste fiecare lot de reactivi livrat. Pentru utilizarea cu alți reactivi și/sau alte instrumente, laboratoarele trebuie să respecte propriile proceduri de validare aprobate. Utilizare : 1. pentru controlul intern de calitate al procedurilor de lucru pe micrometoda : Determinare grup sanguin in sistem ABO prin metoda directă si indirecta, Tipizarea RhD, Fenotiparea Rh/K, Screening-ul/Identificarea anticorpilor antieritrocitari – Testul Coombs Indirect (TCI), Screening anticorpi/Identificare-tehnica papaină 2 etape, Testul Coombs Direct (TCD). 2. pentru controlul reactivilor aflati in folosinta (pentru tehnici de aglutinare in coloana de gel, compatibili cu echipamentul aflat in dotare) 3. pentru controlul performantei personalului de laborator, in vederea asigurarii acuratetii si securitatii rezultatelor testarilor imunohematologice. Se prezinta : Se vor prezenta instructiunile

IH QC 5: Set 4 flacoane x 6 ml hematii de testat, de origine umana, hematocrit 10% ; grup sanguin A2, Rh(D) pozitiv DCcee (R1r), Cw negativ, Kell negativ, ser negativ pentru anticorpi antieritrocitari, test Coombs direct negativ. După deschidere, dacă este manipulată conform principiilor bunelor practici de laborator și dacă este depozitată corect, fiecare eprubetă H-QC poate fi utilizată timp de maxim 7 zile. Toti reactivii contin albumina bovina. Reactiile si rezultatele sunt inscrise in lista anexa ce insoteste fiecare lot de reactivi livrat. Pentru utilizarea cu alți reactivi și/sau alte instrumente, laboratoarele trebuie să respecte propriile proceduri de validare aprobate. Utilizare : 1. pentru controlul intern de calitate al procedurilor de lucru pe micrometoda : Determinare grup sanguin in sistem ABO prin metoda directă si indirecta, Tipizarea RhD, Fenotiparea Rh/K, Screening-ul/Identificarea anticorpilor antieritrocitari – Testul Coombs Indirect (TCI), Screening anticorpi/Identificare-tehnica papaină 2 etape, Compatibilitate – Testul Coombs Indirect (TCI), Testul Coombs Direct (TCD). 2. pentru controlul reactivilor aflati in folosinta (pentru tehnici de aglutinare in coloana de gel, compatibili cu echipamentul aflat in dotare) 3. pentru controlul performantei personalului de laborator, in vederea asigurarii acuratetii si securitatii rezultatelor testarilor imunohematologice. Se prezinta : Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, inso

1. Forma de prezentare si caracteristici :_x000D_ a) Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare._x000D_ b) Cartela din plastic, sigilata, cu sase coloane ce contin suspensii de gel cu anticorpi monoclonali Anti-A, Anti-B, Anti-AB, Anti-D (ser cu reactie negativa pentru fenotipul DVI), Anti – CDE; in urmatoarea configuratie, de la coloana 1 - 6 (o testare): _x000D_ • coloana1: Anti-A (linia celulara: A5)_x000D_ • coloana 2: Anti-B (linia celulara: G1/2)_x000D_ • coloana 3: Anti-AB (linia celulara: ES131 (ES-15), Birma-1, ES-4)_x000D_ • coloana 4: Anti-(DVI-) (linia celulara: LHM59/20 (LDM3), 175-2)_x000D_ • coloana 5: Anti - CDE (linia celulara: MS-24, MS-26, MS-201, MS-80)_x000D_ • coloana 6: Ctl (control negativ)._x000D_ 2. Utilizare :_x000D_ Utilizata pentru determinarea antigenelor din sistemul eritrocitar ABO si Rhesus D (fara a detecta fenotipul DVI, permitand clasificarea acestor pacienti ca Rh(D)negativ in vederea evitarii imunizarii lor prin transfuzia cu Rh(D) pozitiv)._x000D_ 3. Principiul tehnicii de lucru: _x000D_ Aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate._x000D_ _x000D_ IMPACHETARE : 1X 48 TESTE_x000D_

-