REDALIN TEST SRL

Ser E.Coli Mixtura ( EPEC ) 57411

SUMARUL TESTULUI Anticorpii pallidum anti-Treponema, conținuti în ser sau plasma, produc aglutinarea eritrocitelor acoperite cu antigene de Treponema pallidum. PROBE Ser sau plasmă citrat. probele ar trebui sa fie fără celule sanguine. Stabilitatea 7 zile la 2-8 ° C. Probele care au nevoie de depozitare ar trebui să fie înghețate la -20 ° C. Probele congelate trebuie decongelate și amestecate bine înainte de testare. REACTIVI Celule de Testare Eritrocite tanat de pui acoperite cu antigen total extractiv de Treponema pallidum cultivat în testicule de iepure; conservativ și stabilizator. Celule de Control Eritrocite de pui conservate; conservant stabilizator. Diluent Soluție salină; conservant și stabilizator. Control Pozitiv Soluție stabilizată de bază umană de anticorpi anti-Treponema pallidum cu un titru care oferă o aglutinare limpede. Control Negativ Soluție proteica care nu este reactiva cu suspensia

ANTISER SALMONELLA MONOVALENT VI - 60951

AG. H Pylori TEST IMUNOCROMATOGRAFIC 25BUC/KIT Termen de valabilitate min 12 luni de la livrare. Multumesc!

IGE TOTAL -TEST imunocromatografic, 30 buc/kit Termen de valabilitate min 12 luni de la livrare. Multumesc!

Ag. rotavirus/adenovirus - test imunocromatografic 25buc/kit Termen de valabilitate min 12 luni de la livrare. Multumesc!

truse

Testul One Step C. difficile A / B este un test calitativ care utilizează tehnologia imunocromatografică. Formatul de testare este o nitroceluloză imunoanalitică de tip sandwich într-un panel combinat pentru a detecta Toxina A și Toxina B. Procedeul de testare implică legarea toxinei C. difficile A sau B de la un eșantion de scaun de la un pacient la particule colorate conjugate la un anticorp monoclonal împotriva Toxinei B sau un anticorp policlonal împotriva Toxinei A. Când Toxina A și / sau B sunt prezente în probă, aceasta va forma un complex imun parțial cu particule colorate conjugate cu anticorpi. Trusa contine 20 de teste. Producatpr Amerotek Inc. USA Produsul are marcaj CE

Achizitionare teste Covid 19

Testul rapid Syphilis Ab Combo OnSite reprezinta un test immunologic cromatografic cu flux lateral pentru detectarea calitativa a anticorpilor, inclusiv IgG, IgM si IgA, pentru Treponema pallidum (Tp) in ser uman, plasma sau sange integral. Se intentioneaza sa fie utilizat ca test de screening si ca ajutor pentru diagnosticarea infectiei cu Tp. Orice specimen reactiv cu testul rapid OnSite Syphilis Ab Combo trebuie sa fie confirmat cu metode alternative de testare si constatari clinice. Trusa contine 30 de teste si un flacon buffer. Producator CTK Biotech. Marcaj CE

Testul One Step C. difficile A / B este un test calitativ care utilizează tehnologia imunocromatografică. Formatul de testare este o nitroceluloză imunoanalitică de tip sandwich într-un panel combinat pentru a detecta Toxina A și Toxina B. Procedeul de testare implică legarea toxinei C. difficile A sau B de la un eșantion de scaun de la un pacient la particule colorate conjugate la un anticorp monoclonal împotriva Toxinei B sau un anticorp policlonal împotriva Toxinei A. Când Toxina A și / sau B sunt prezente în probă, aceasta va forma un complex imun parțial cu particule colorate conjugate cu anticorpi. Trusa contine 20 de teste. Producatpr Ameritek Inc. USA Produsul are marcaj CE

reactivi

Testul One Step C. difficile A / B este un test calitativ care utilizează tehnologia imunocromatografică. Formatul de testare este o nitroceluloză imunoanalitică de tip sandwich într-un panel combinat pentru a detecta Toxina A și Toxina B. Procedeul de testare implică legarea toxinei C. difficile A sau B de la un eșantion de scaun de la un pacient la particule colorate conjugate la un anticorp monoclonal împotriva Toxinei B sau un anticorp policlonal împotriva Toxinei A. Când Toxina A și / sau B sunt prezente în probă, aceasta va forma un complex imun parțial cu particule colorate conjugate cu anticorpi. Trusa contine 20 de teste. Producatpr Amerotek Inc. USA Produsul are marcaj CE

Anti A Anti AB Anti B Anti D

teste

UTILIZAREA PRECONIZATA Testul de anticorpi impotriva virusului hepatitei C (HCV) este o analiza imunocromatografica rapida si convenabila pentru detectarea calitativa a anticorpilor HCV in probele serice sau plasmatice umane. Este destinat utilizarii profesionale ca ajutor pentru diagnosticarea infectiei cu HCV. Aceasta analiza ofera doar un rezultat preliminar. Se vor lua in considerare experienta clinica si evaluarea profesionala pentru a evalua in continuare rezultatul testului. REZUMAT SI PRINCIPIUL TESTULUI Virusul hepatitei C (HCV) este o cauza principala a hepatitei. Prevalenta globala a HCVeste de 0,2% pana la 2% in cazul donatorilor de sange si pana la 80% la consumatorii de droguri intravenoase. Virusul hepatitei C este un virus cu ARN monocatenar care provoaca hepatita acuta sau cronica. Particulele virale sunt transmise prin expunerea la fluidele corporale infectioase, transfuzia de sange si utilizarea acelor sau seringilor contaminate. Hepatita cronica poate progresa pana la rezultate grave, fara o interventie medicala prompta, inclusiv ciroza si cancer hepatic (carcinom hepatocelular). Diagnosticul infectiilor cu HCV se poate baza pe teste serologice. Testul Artron pentru anticorpi anti-virus hepatic C (HCV) este un test imunocromatografic de captura de anticorpi, care detecteaza prezenta anticorpilor HCV fie in ser, fie in plasma. Antigenii HCV specifici sunt 1) conjugati cu aur coloidal si depozitati pe tamponul conjugat si 2) imobilizati pe linia de test a m

truse

estul rapid OnSite COVID-19 Ag este un test imunologic cu flux lateral, în vederea detectării calitative a antigenilor nucleocapsizi din probele de frotiu nasofaringeal (NP) prelevate de la indivizi suspecți de COVID-19, în primele șapte zile de la debutul simptomelor. Acest test a fost creat pentru a-i ajuta pe profesioniștii din domeniul medical la diagnosticarea coronavirusului de tip SARS-CoV-2. Un rezultat pozitiv indică prezența antigenilor virali, însă corelația cu istoricul pacientului și cu alte informații de diagnostic sunt necesare în vederea stabilirii stării de infectare. Rezultatele pozitive nu elimină posibilitatea existenței altor infecții bacteriene sau virale. Rezultatele negativ în cazul pacienților cu debut simptomatologic de peste șapte zile vor trebui confirmate prin teste moleculare. Rezultatele negativ nu elimină posibilitatea existenței infecției cu SARS-CoV-2 și nu ar trebui folosite ca bază unică de tratament sau la gestionarea deciziilor care îl privesc pe pacient. Rezultatele negativ trebuie avute în vedere în contextul expunerilor recente ale pacientului, al istoricului acestuia și al prezenței semnelor și simptomelor clinice consistente cu COVID-19. A se folosi numai de personal medical profesionist. Numai de uz diagnostic in vitro. Continut trusa : 1.Pungi de folie sigilate individual conținând: a.Un dispozitiv casetă b.Un desicant 2.Picurătoare de plastic 3. Rastel pentru picurătoare din plastic 4. Pipetă de extracție mostră (2 recipiente, 5 m

Placa testare ASLO/CRP/RF

Antigen Helicobacter Pylori test rapid caseta -CTK. Produsele sunt insotite de cetificate de calitate, certificate ISO, declaratie de conformitate, aviz MSP, cert. CE, termen de valabilitate de cel putin 80% din termenul prescris de producator, etc