REDALIN TEST SRL

PRET/TEST, CU DECLARATIE DE CONFORMITATE; PREZENTA TINE LOC DE COMANFA FERMA

Detectare anticorpii anti-SARS-CoV-2 IgG și IgM în serul, plasma sau sângele uman integral.

Testul rapid OnSite COVID-19 Ag este un test imunologic cu flux lateral, în vederea detectării calitative a antigenilor nucleocapsizi din probele de frotiu nasofaringeal (NP) prelevate de la indivizi suspecți de COVID-19, în primele șapte zile de la debutul simptomelor. Acest test a fost creat pentru a-i ajuta pe profesioniștii din domeniul medical la diagnosticarea coronavirusului de tip SARS-CoV-2. Un rezultat pozitiv indică prezența antigenilor virali, însă corelația cu istoricul pacientului și cu alte informații de diagnostic sunt necesare în vederea stabilirii stării de infectare. Rezultatele pozitive nu elimină posibilitatea existenței altor infecții bacteriene sau virale. Rezultatele negativ în cazul pacienților cu debut simptomatologic de peste șapte zile vor trebui confirmate prin teste moleculare. Rezultatele negativ nu elimină posibilitatea existenței infecției cu SARS-CoV-2 și nu ar trebui folosite ca bază unică de tratament sau la gestionarea deciziilor care îl privesc pe pacient. Rezultatele negativ trebuie avute în vedere în contextul expunerilor recente ale pacientului, al istoricului acestuia și al prezenței semnelor și simptomelor clinice consistente cu COVID-19. A se folosi numai de personal medical profesionist. Numai de uz diagnostic in vitro. Continut trusa : 1.Pungi de folie sigilate individual conținând: a.Un dispozitiv casetă b.Un desicant 2.Picurătoare de plastic 3. Rastel pentru picurătoare din plastic 4. Pip

Ser control Imunologie Level 1, 2 si 3

ROG CONSULTAREA PROSPECTULUI DE LUCRU ATASAT! UTILIZAREA PRECONIZATĂ Testul rapid OnSite COVID-19 IgG/IgM este un test imunologic cu flux lateral, în vederea detectării anticorpilor anti-SARS-CoV-2 IgG și IgM la nivelul serului, plasmei sau sângelui uman integral. A fost creat pentru a-i ajuta pe profesioniștii din domeniul medical la diagnosticarea coronavirusului de tip SARS-CoV-2. Toate interpretările sau utilizările rezultatului acestui test preliminar trebuie să se bazeze de asemenea pe alte rezultate clinice, cât și pe opinia profesională a cadrelor medicale. La confirmarea rezultatelor obținute cu ajutorul acestui dispozitiv trebuie să fie avute în vedere și alte metode alternative de testare. REZUMAT ȘI EXPLICAREA TESTULUI SARS-CoV-2 aparține vastei familii de coronavirusuri care pot produce diferite afecțiuni, variind de la gripa comună și până la boli mai grave1. Infectările cu SARS-CoV-2 produc boala COVID-19. Simptomatologia clinică a pacienților infectați este extrem de variată, de la simptome ușoare sau asimptomatici, la febră, fatigabilitate și tuse neproductivă, cu posibilă evoluție către îmbolnăvire gravă și deces. Majoritatea pacienților se recuperează fără tratament specific. ACHIZITIA TINE LOC DE COMANDA FERMA.

Testul rapid Syphilis Ab Combo OnSite reprezinta un test immunologic cromatografic cu flux lateral pentru detectarea calitativa a anticorpilor, inclusiv IgG, IgM si IgA, pentru Treponema pallidum (Tp) in ser uman, plasma sau sange integral. Se intentioneaza sa fie utilizat ca test de screening si ca ajutor pentru diagnosticarea infectiei cu Tp. Orice specimen reactiv cu testul rapid OnSite Syphilis Ab Combo trebuie sa fie confirmat cu metode alternative de testare si constatari clinice. Trusa contine 30 de teste si un flacon buffer.

Testul rapid OnSite COVID-19 Ag este un test imunologic cu flux lateral, în vederea detectării calitative a antigenilor nucleocapsizi din probele de frotiu nasofaringeal (NP) prelevate de la indivizi suspecți de COVID-19, în primele șapte zile de la debutul simptomelor. Acest test a fost creat pentru a-i ajuta pe profesioniștii din domeniul medical la diagnosticarea coronavirusului de tip SARS-CoV-2. Un rezultat pozitiv indică prezența antigenilor virali, însă corelația cu istoricul pacientului și cu alte informații de diagnostic sunt necesare în vederea stabilirii stării de infectare. Rezultatele pozitive nu elimină posibilitatea existenței altor infecții bacteriene sau virale. Rezultatele negativ în cazul pacienților cu debut simptomatologic de peste șapte zile vor trebui confirmate prin teste moleculare. Rezultatele negativ nu elimină posibilitatea existenței infecției cu SARS-CoV-2 și nu ar trebui folosite ca bază unică de tratament sau la gestionarea deciziilor care îl privesc pe pacient. Rezultatele negativ trebuie avute în vedere în contextul expunerilor recente ale pacientului, al istoricului acestuia și al prezenței semnelor și simptomelor clinice consistente cu COVID-19. A se folosi numai de personal medical profesionist. Numai de uz diagnostic in vitro. Continut trusa : 1.Pungi de folie sigilate individual conținând: a.Un dispozitiv casetă b.Un desicant 2.Picurătoare de plastic 3. Rastel pentru picurătoare din plastic 4. ACHIZITIA TINE LOC DE COMANDA FERMA.

Testul rapid OnSite COVID-19 Ag este un test imunologic cu flux lateral, în vederea detectării calitative a antigenilor nucleocapsizi din probele de frotiu nasofaringeal (NP) prelevate de la indivizi suspecți de COVID-19, în primele șapte zile de la debutul simptomelor. Acest test a fost creat pentru a-i ajuta pe profesioniștii din domeniul medical la diagnosticarea coronavirusului de tip SARS-CoV-2. Un rezultat pozitiv indică prezența antigenilor virali, însă corelația cu istoricul pacientului și cu alte informații de diagnostic sunt necesare în vederea stabilirii stării de infectare. Rezultatele pozitive nu elimină posibilitatea existenței altor infecții bacteriene sau virale. Rezultatele negativ în cazul pacienților cu debut simptomatologic de peste șapte zile vor trebui confirmate prin teste moleculare. Rezultatele negativ nu elimină posibilitatea existenței infecției cu SARS-CoV-2 și nu ar trebui folosite ca bază unică de tratament sau la gestionarea deciziilor care îl privesc pe pacient. Rezultatele negativ trebuie avute în vedere în contextul expunerilor recente ale pacientului, al istoricului acestuia și al prezenței semnelor și simptomelor clinice consistente cu COVID-19. A se folosi numai de personal medical profesionist. Numai de uz diagnostic in vitro. Continut trusa : 1.Pungi de folie sigilate individual conținând: a.Un dispozitiv casetă b.Un desicant 2.Picurătoare de plastic 3. Rastel pentru picurătoare din plastic 4. Pip

Producator Diametra Italia marcaj CE autentic Trusa pentru determinarea cantitativa a CA 19-9 in ser sau plasma prin metoda imunoenzimatica.Destinata exclusiv diagnosticului in-vitro. Continut trusa : 1. 6 flacoane CA 19-9 Calibratori 2. 1 flacon LH Control 3. 96 godeuri 4. 1 flacon Conjugat 5. 1 flacon Solutie STOP 6. 1 flacon TMB Substrat 7. 1 flacon Solutie de Spalare Trusa este compatibila cu serurile de control BioRad.

Testul rapid OnSite COVID-19 Ag este un test imunologic cu flux lateral, în vederea detectării calitative a antigenilor nucleocapsizi din probele de frotiu nasofaringeal (NP) prelevate de la indivizi suspecți de COVID-19, în primele șapte zile de la debutul simptomelor. Acest test a fost creat pentru a-i ajuta pe profesioniștii din domeniul medical la diagnosticarea coronavirusului de tip SARS-CoV-2. Un rezultat pozitiv indică prezența antigenilor virali, însă corelația cu istoricul pacientului și cu alte informații de diagnostic sunt necesare în vederea stabilirii stării de infectare. Rezultatele pozitive nu elimină posibilitatea existenței altor infecții bacteriene sau virale. Rezultatele negativ în cazul pacienților cu debut simptomatologic de peste șapte zile vor trebui confirmate prin teste moleculare. Rezultatele negativ nu elimină posibilitatea existenței infecției cu SARS-CoV-2 și nu ar trebui folosite ca bază unică de tratament sau la gestionarea deciziilor care îl privesc pe pacient. Rezultatele negativ trebuie avute în vedere în contextul expunerilor recente ale pacientului, al istoricului acestuia și al prezenței semnelor și simptomelor clinice consistente cu COVID-19. A se folosi numai de personal medical profesionist. Numai de uz diagnostic in vitro. Continut trusa : 1.Pungi de folie sigilate individual conținând: a.Un dispozitiv casetă b.Un desicant 2.Picurătoare de plastic 3. Rastel pentru picurătoare din plastic 4. Pip

ROG CONSULTAREA PROSPECTULUI DE LUCRU ATASAT! UTILIZAREA PRECONIZATĂ Testul rapid OnSite COVID-19 IgG/IgM este un test imunologic cu flux lateral, în vederea detectării anticorpilor anti-SARS-CoV-2 IgG și IgM la nivelul serului, plasmei sau sângelui uman integral. A fost creat pentru a-i ajuta pe profesioniștii din domeniul medical la diagnosticarea coronavirusului de tip SARS-CoV-2. Toate interpretările sau utilizările rezultatului acestui test preliminar trebuie să se bazeze de asemenea pe alte rezultate clinice, cât și pe opinia profesională a cadrelor medicale. La confirmarea rezultatelor obținute cu ajutorul acestui dispozitiv trebuie să fie avute în vedere și alte metode alternative de testare. REZUMAT ȘI EXPLICAREA TESTULUI SARS-CoV-2 aparține vastei familii de coronavirusuri care pot produce diferite afecțiuni, variind de la gripa comună și până la boli mai grave1. Infectările cu SARS-CoV-2 produc boala COVID-19. Simptomatologia clinică a pacienților infectați este extrem de variată, de la simptome ușoare sau asimptomatici, la febră, fatigabilitate și tuse neproductivă, cu posibilă evoluție către îmbolnăvire gravă și deces. Majoritatea pacienților se recuperează fără tratament specific. Aproximativ 1 din 6 pacienți infectați cu COVID-19 va prezenta o formă gravă și va dezvolta dificultăți respiratorii. Pacienții vârstnici și cei cu istoric de probleme medicale, ca de exemplu HTA, afecțiuni cardiace sau diabet, sunt mai predispuși să dezvolte o formă agresivă a bolii.

ROG CONSULTAREA PROSPECTULUI DE LUCRU ATASAT! UTILIZAREA PRECONIZATĂ Testul rapid OnSite COVID-19 IgG/IgM este un test imunologic cu flux lateral, în vederea detectării anticorpilor anti-SARS-CoV-2 IgG și IgM la nivelul serului, plasmei sau sângelui uman integral. A fost creat pentru a-i ajuta pe profesioniștii din domeniul medical la diagnosticarea coronavirusului de tip SARS-CoV-2. Toate interpretările sau utilizările rezultatului acestui test preliminar trebuie să se bazeze de asemenea pe alte rezultate clinice, cât și pe opinia profesională a cadrelor medicale. La confirmarea rezultatelor obținute cu ajutorul acestui dispozitiv trebuie să fie avute în vedere și alte metode alternative de testare. REZUMAT ȘI EXPLICAREA TESTULUI SARS-CoV-2 aparține vastei familii de coronavirusuri care pot produce diferite afecțiuni, variind de la gripa comună și până la boli mai grave1. Infectările cu SARS-CoV-2 produc boala COVID-19. Simptomatologia clinică a pacienților infectați este extrem de variată, de la simptome ușoare sau asimptomatici, la febră, fatigabilitate și tuse neproductivă, cu posibilă evoluție către îmbolnăvire gravă și deces. Majoritatea pacienților se recuperează fără tratament specific. Aproximativ 1 din 6 pacienți infectați cu COVID-19 va prezenta o formă gravă și va dezvolta dificultăți respiratorii. Pacienții vârstnici și cei cu istoric de probleme medicale, ca de exemplu HTA, afecțiuni cardiace sau diabet, sunt mai predispuși să dezvolte o formă agresivă a bolii.

Testul rapid OnSite COVID-19 Ag este un test imunologic cu flux lateral, în vederea detectării calitative a antigenilor nucleocapsizi din probele de frotiu nasofaringeal (NP) prelevate de la indivizi suspecți de COVID-19, în primele șapte zile de la debutul simptomelor. Acest test a fost creat pentru a-i ajuta pe profesioniștii din domeniul medical la diagnosticarea coronavirusului de tip SARS-CoV-2. Un rezultat pozitiv indică prezența antigenilor virali, însă corelația cu istoricul pacientului și cu alte informații de diagnostic sunt necesare în vederea stabilirii stării de infectare. Rezultatele pozitive nu elimină posibilitatea existenței altor infecții bacteriene sau virale. Rezultatele negativ în cazul pacienților cu debut simptomatologic de peste șapte zile vor trebui confirmate prin teste moleculare. Rezultatele negativ nu elimină posibilitatea existenței infecției cu SARS-CoV-2 și nu ar trebui folosite ca bază unică de tratament sau la gestionarea deciziilor care îl privesc pe pacient. Rezultatele negativ trebuie avute în vedere în contextul expunerilor recente ale pacientului, al istoricului acestuia și al prezenței semnelor și simptomelor clinice consistente cu COVID-19. A se folosi numai de personal medical profesionist. Numai de uz diagnostic in vitro. Continut trusa : 1.Pungi de folie sigilate individual conținând: a.Un dispozitiv casetă b.Un desicant 2.Picurătoare de plastic 3. Rastel pentru picurătoare din plastic 4. Pip

ROG CONSULTAREA PROSPECTULUI DE LUCRU ATASAT! UTILIZAREA PRECONIZATĂ Testul rapid OnSite COVID-19 IgG/IgM este un test imunologic cu flux lateral, în vederea detectării anticorpilor anti-SARS-CoV-2 IgG și IgM la nivelul serului, plasmei sau sângelui uman integral. A fost creat pentru a-i ajuta pe profesioniștii din domeniul medical la diagnosticarea coronavirusului de tip SARS-CoV-2. Toate interpretările sau utilizările rezultatului acestui test preliminar trebuie să se bazeze de asemenea pe alte rezultate clinice, cât și pe opinia profesională a cadrelor medicale. La confirmarea rezultatelor obținute cu ajutorul acestui dispozitiv trebuie să fie avute în vedere și alte metode alternative de testare. REZUMAT ȘI EXPLICAREA TESTULUI SARS-CoV-2 aparține vastei familii de coronavirusuri care pot produce diferite afecțiuni, variind de la gripa comună și până la boli mai grave1. Infectările cu SARS-CoV-2 produc boala COVID-19. Simptomatologia clinică a pacienților infectați este extrem de variată, de la simptome ușoare sau asimptomatici, la febră, fatigabilitate și tuse neproductivă, cu posibilă evoluție către îmbolnăvire gravă și deces. Majoritatea pacienților se recuperează fără tratament specific. Aproximativ 1 din 6 pacienți infectați cu COVID-19 va prezenta o formă gravă și va dezvolta dificultăți respiratorii. Pacienții vârstnici și cei cu istoric de probleme medicale, ca de exemplu HTA, afecțiuni cardiace sau diabet, sunt mai predispuși să dezvolte o formă agresivă a bolii.

Testul rapid OnSite Ag Influenza A / B este un test imunologic de flux lateral pentru detec-tarea calitativă și diferențierea virusului Influenza A, inclusiv H5N1 si H1N1, si a virusului Influenza B in specimene de exudate nazofaringiene sau aspirate nazale Este destinat utili-zării de către profesioniștii din domeniul sănătății pentru a ajuta la diagnosticarea infecțiilor virale cu Influenza A și B. Orice interpretare sau utilizare a acestui rezultat preliminar al testului trebuie să se bazeze, de asemenea, pe alte constatări clinice, precum și pe raționamentul profesional al cadrelor medicale. Se recomanda luarea in considerare a metodei (metodelor) de testare alternativă pentru a confirma rezultatul testului obținut de acest dispozitiv. Influenza A și B sunt infecții contagioase atribuite unui virus filtrabil. Infecția virală afec-tează în principal nasul, gâtul, bronhiile și ocazional plămânii, cauzand febră, tuse, durere în gât, dureri de cap și dureri la nivelul spatelui și membrelor. Virusul este transmis cu ușu-rință de la persoană la persoană prin picături și particule mici produse atunci când oamenii infectați tusesc sau strănuta. Influenza se răspândește în întreaga lume în epidemiile sezoniere, rezultând sute de mii de decese la nivel mondial anual și milioane in ani pandemici. Influenza A și B sunt în principal diagnosticate prin simptome clinice. Colectarea probelor clinice pentru cultura virala rămâne critică pentru a furniza informații privind subtipurile și

ROG CONSULTAREA PROSPECTULUI DE LUCRU ATASAT! UTILIZAREA PRECONIZATĂ Testul rapid OnSite COVID-19 IgG/IgM este un test imunologic cu flux lateral, în vederea detectării anticorpilor anti-SARS-CoV-2 IgG și IgM la nivelul serului, plasmei sau sângelui uman integral. A fost creat pentru a-i ajuta pe profesioniștii din domeniul medical la diagnosticarea coronavirusului de tip SARS-CoV-2. Toate interpretările sau utilizările rezultatului acestui test preliminar trebuie să se bazeze de asemenea pe alte rezultate clinice, cât și pe opinia profesională a cadrelor medicale. La confirmarea rezultatelor obținute cu ajutorul acestui dispozitiv trebuie să fie avute în vedere și alte metode alternative de testare. REZUMAT ȘI EXPLICAREA TESTULUI SARS-CoV-2 aparține vastei familii de coronavirusuri care pot produce diferite afecțiuni, variind de la gripa comună și până la boli mai grave1. Infectările cu SARS-CoV-2 produc boala COVID-19. Simptomatologia clinică a pacienților infectați este extrem de variată, de la simptome ușoare sau asimptomatici, la febră, fatigabilitate și tuse neproductivă, cu posibilă evoluție către îmbolnăvire gravă și deces. Majoritatea pacienților se recuperează fără tratament specific. Aproximativ 1 din 6 pacienți infectați cu COVID-19 va prezenta o formă gravă și va dezvolta dificultăți respiratorii. ACHIZITIA TINE LOC DE COMANDA.

Testul rapid OnSite COVID-19 Ag este un test imunologic cu flux lateral, în vederea detectării calitative a antigenilor nucleocapsizi din probele de frotiu nasofaringeal (NP) prelevate de la indivizi suspecți de COVID-19, în primele șapte zile de la debutul simptomelor. Acest test a fost creat pentru a-i ajuta pe profesioniștii din domeniul medical la diagnosticarea coronavirusului de tip SARS-CoV-2. Un rezultat pozitiv indică prezența antigenilor virali, însă corelația cu istoricul pacientului și cu alte informații de diagnostic sunt necesare în vederea stabilirii stării de infectare. Rezultatele pozitive nu elimină posibilitatea existenței altor infecții bacteriene sau virale. Rezultatele negativ în cazul pacienților cu debut simptomatologic de peste șapte zile vor trebui confirmate prin teste moleculare. Rezultatele negativ nu elimină posibilitatea existenței infecției cu SARS-CoV-2 și nu ar trebui folosite ca bază unică de tratament sau la gestionarea deciziilor care îl privesc pe pacient. Rezultatele negativ trebuie avute în vedere în contextul expunerilor recente ale pacientului, al istoricului acestuia și al prezenței semnelor și simptomelor clinice consistente cu COVID-19. A se folosi numai de personal medical profesionist. Numai de uz diagnostic in vitro. Continut trusa : 1.Pungi de folie sigilate individual conținând: a.Un dispozitiv casetă b.Un desicant 2.Picurătoare de plastic ACHIZITIA TINE LOC DE COMANDA.

TESTE ELISA

Testul rapid Syphilis Ab Combo OnSite reprezinta un test immunologic cromatografic cu flux lateral pentru detectarea calitativa a anticorpilor, inclusiv IgG, IgM si IgA, pentru Treponema pallidum (Tp) in ser uman, plasma sau sange integral. Trusa contine 30 de teste si un flacon buffer.

TINE LOC COMANDA FERMA LIVRAREA PRODUSELOR VA FI INSOTITA DE CERTIFICAT DE CALITATE SI DECLARATIE DE CONFORMITATE ,SI CERTIFICAT MARCAJ CE, AVIZE TEHNICE, TESTE, AUTOIZATIE DE PUNERE PE PIATA, CONFORM LEGISLATIEI IN VIGOARE.