ITS BIO-MED S.R.L.
CUI 43693911
Furnizor
Date firmă (ANAF/MFinanțe)
- CUI
- 43693911
- TVA
- Plătitor TVA
- Nr. Reg. Com.
- J2021002126404
- Cod CAEN
- 4646
- Formă juridică
- SOCIETATE COMERCIALĂ CU RĂSPUNDERE LIMITATĂ
- Stare
- TRANSFER(SOSIRE) din data 25.08.2025
- Adresă
- MUNICIPIUL BUCUREŞTI, SECTOR 4, BLD ALEXANDRU OBREGIA, NR.21, CAM. 1, BL.M7, SC.A, ET.10, AP.86
Actualizat: 21.08.2026 04:37 · sursă: ANAF/MFinanțe (date publice)
Sunt date personale aici? Cere ștergerea
Contracte câștigate (în baza noastră)
1.116.783
RON, valoare totală
În medie 4.634 lei pe contract — toate sunt cumpărări directe, achiziții de valoare mică. Sumele mari din participări sunt valori de contract la care firma a fost parte dintr-o asociere, nu venituri proprii.
4
participări la proceduri
Această firmă nu are licitații (proceduri) câștigate în baza noastră — doar cumpărări directe.
Cumpărare directăDA32403862CPV 33141625
Test rapid Antigen SARS Cov-2, COVID-19
Institutul National pentru Sanatatea Mamei si Copilului "Alessandrescu-Rusescu Bucuresti
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
18.01.2023 00:00
18.375 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28889732CPV 33141626
laborator analize
Spitalul Clinic de Copii Dr.Victor Gomoiu
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
30.09.2021 00:00
960 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28875048CPV 33141625
Test rapid Antigen SARS Cov-2, COVID - 19 Ag
SPITALUL ORASENESC VALENII DE MUNTE
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
28.09.2021 00:00
1.960 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28874389CPV 33124130
Test Rapid Antigen SARS COV-2- DETECTEAZA ANTIGENUL SARS-COV-2 DIN EXUDAT NASAFARINGIAN, SE REGASESC IN LISTA TESTELOR RECUNOSCUTE DE STATALE MEMBRE UE, SENSIBILITATE>90% SI SPECIFICITATE >99% CU BUFFER INDIVIDUIAL.
Termen de valabilitate min 12 luni de la livrare.
Multumesc!
SPITALUL DE PEDIATRIE PLOIESTI
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
28.09.2021 00:00
22.750 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28863889CPV 33696500
GARDA
Spitalul Clinic de Copii Dr.Victor Gomoiu
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
28.09.2021 00:00
2.880 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28854474CPV 33141625
Test rapid Antigen SARS Cov-2, COVID - 19 Ag
SPITALUL ORASENESC CERNAVODA
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
27.09.2021 00:00
4.800 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28840802CPV 33141625
Test rapid Antigen SARS Cov-2, COVID - 19 Ag
prezenta tine loc de comanda ferma
Spital Orasenesc Urlati
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
24.09.2021 00:00
4.500 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28847504CPV 33141625
GENEDIA W COVID-19 Ag este un test de diagnosticare in vitro de unică folosință și test imuno-calitativ pentru detectarea antigenului SARS-CoV-2 în tampon nazofaringian și specimen de spută de la om.
- Sensibilitate clinică = 90,1% (95% CI*: 85,1% - 93,9%)
- Specificitate clinică = 100,0% (95% CI: 98,4% - 100%)
- Raport de concordanță: 95,3%
Marcaj CE, Aviz ANMDMR
Produs listat în ANEXA I: Lista comună a testelor rapide de antigen, astfel cum a fost convenită de statele membre la 23 iulie 2021, recunoscut reciproc în statele Uniunii Europene. Produs prezent în lista comună a testelor rapide recomandate de Ministerul Sănătății. Setul și componentele kitului GENEDIA W COVID-19 Ag trebuie păstrate la 2~30°C până la data de expirare. Dacă kitul de testare este refrigerat (2~8°C), păstrați-l la temperatura camerei (15~30°C) timp de 15~30 de minute înainte de testare. Dacă kitul de testare este depozitat la temperatura camerei, acesta poate fi utilizat imediat.Data expirare 06.12.2021. GENEDIAWCOVID-19 Ag este disponibil în următoarea configurație de ambalare:
Dimensiunea kitului: Configurație - 20 teste
- Dispozitiv de testare 20 buc
- Soluție de extracție 20 buc
- Capac de filtrare dezvoltare probă 20 buc
- Tampoane sterilizate pentru colectarea probelor 20 buc
- Instrucțiuni de utilizare 1 buc
1) Acest kit de testare este destinat exclusiv diagnosticului in vitro și numai pentru uz profesional.
2) Nu refolosiți kitul de testare.
3) Citiți complet prospectul înainte de a utiliza
SPITALUL DE PSIHIATRIE VOILA
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
24.09.2021 00:00
11.280 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28835678CPV 33954000
GENEDIA W COVID-19 Ag este un test de diagnosticare in vitro de unică folosință și test imuno-calitativ pentru detectarea antigenului SARS-CoV-2 în tampon nazofaringian și specimen de spută de la om. - Sensibilitate clinică = 90,1% (95% CI*: 85,1% - 93,9%) - Specificitate clinică = 100,0% (95% CI: 98,4% - 100%) - Raport de concordanță: 95,3% Marcaj CE, Aviz ANMDMR Produs listat în ANEXA I: Lista comună a testelor rapide de antigen, astfel cum a fost convenită de statele membre la 23 iulie 2021, recunoscut reciproc în statele Uniunii Europene. Produs prezent în lista comună a testelor rapide recomandate de Ministerul Sănătății. Setul și componentele kitului GENEDIA W COVID-19 Ag trebuie păstrate la 2~30°C până la data de expirare. Dacă kitul de testare este refrigerat (2~8°C), păstrați-l la temperatura camerei (15~30°C) timp de 15~30 de minute înainte de testare. Dacă kitul de testare este depozitat la temperatura camerei, acesta poate fi utilizat imediat.Data expirare 06.12.2021. GENEDIAWCOVID-19 Ag este disponibil în următoarea configurație de ambalare: Dimensiunea kitului: Configurație - 20 teste - Dispozitiv de testare 20 buc - Soluție de extracție 20 buc - Capac de filtrare dezvoltare probă 20 buc - Tampoane sterilizate pentru colectarea probelor 20 buc - Instrucțiuni de utilizare 1 buc 1) Acest kit de testare este destinat exclusiv diagnosticului in vitro și numai pentru uz profesional. 2) Nu refolosiți kitul de testare. 3) Citiți complet prospectul înainte de a utiliza
Institutul National pentru Sanatatea Mamei si Copilului "Alessandrescu-Rusescu Bucuresti
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
23.09.2021 00:00
22.560 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28793413CPV 33141626
camera de garda si laborator analize
Spitalul Clinic de Copii Dr.Victor Gomoiu
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
20.09.2021 00:00
4.800 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28782018CPV 33141625
GENEDIA W COVID-19 Ag este un test de diagnosticare in vitro de unică folosință și test imuno-calitativ pentru detectarea antigenului SARS-CoV-2 în tampon nazofaringian și specimen de spută de la om.
- Sensibilitate clinică = 90,1% (95% CI*: 85,1% - 93,9%)
- Specificitate clinică = 100,0% (95% CI: 98,4% - 100%)
- Raport de concordanță: 95,3%
Marcaj CE, Aviz ANMDMR
Produs listat în ANEXA I: Lista comună a testelor rapide de antigen, astfel cum a fost convenită de statele membre la 23 iulie 2021, recunoscut reciproc în statele Uniunii Europene. Produs prezent în lista comună a testelor rapide recomandate de Ministerul Sănătății. Setul și componentele kitului GENEDIA W COVID-19 Ag trebuie păstrate la 2~30°C până la data de expirare. Dacă kitul de testare este refrigerat (2~8°C), păstrați-l la temperatura camerei (15~30°C) timp de 15~30 de minute înainte de testare. Dacă kitul de testare este depozitat la temperatura camerei, acesta poate fi utilizat imediat.Data expirare 06.12.2021. GENEDIAWCOVID-19 Ag este disponibil în următoarea configurație de ambalare:
Dimensiunea kitului: Configurație - 20 teste
- Dispozitiv de testare 20 buc
- Soluție de extracție 20 buc
- Capac de filtrare dezvoltare probă 20 buc
- Tampoane sterilizate pentru colectarea probelor 20 buc
- Instrucțiuni de utilizare 1 buc
1) Acest kit de testare este destinat exclusiv diagnosticului in vitro și numai pentru uz profesional.
2) Nu refolosiți kitul de testare.
3) Citiți complet prospectul înainte de a utiliza
Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copii "Grigore Alexandrescu
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
16.09.2021 00:00
48.000 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28782492CPV 33141625
Test rapid Antigen SARS Cov-2, COVID - 19 Ag, conform descrierii din reper
PREZENTA TINE LOC DE COMANDA FERMA.
Centrul Clinic de Boli Reumatismale Dr.Ion Stoia
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
16.09.2021 00:00
14.100 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28760459CPV 38911000
GENEDIA W COVID-19 Ag este un test de diagnosticare in vitro de unică folosință și test imuno-calita... mai departe
SPITALUL CLINIC DE URGENTA SF.IOAN
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
15.09.2021 00:00
40.500 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28764052CPV 33141625
GENEDIA W COVID-19 Ag este un test de diagnosticare in vitro de unică folosință și test imuno-calitativ pentru detectarea antigenului SARS-CoV-2 în tampon nazofaringian și specimen de spută de la om.
- Sensibilitate clinică = 90,1% (95% CI*: 85,1% - 93,9%)
- Specificitate clinică = 100,0% (95% CI: 98,4% - 100%)
- Raport de concordanță: 95,3%
Marcaj CE, Aviz ANMDMR
Produs listat în ANEXA I: Lista comună a testelor rapide de antigen, astfel cum a fost convenită de statele membre la 23 iulie 2021, recunoscut reciproc în statele Uniunii Europene. Produs prezent în lista comună a testelor rapide recomandate de Ministerul Sănătății. Setul și componentele kitului GENEDIA W COVID-19 Ag trebuie păstrate la 2~30°C până la data de expirare. Dacă kitul de testare este refrigerat (2~8°C), păstrați-l la temperatura camerei (15~30°C) timp de 15~30 de minute înainte de testare. Dacă kitul de testare este depozitat la temperatura camerei, acesta poate fi utilizat imediat.Data expirare 06.12.2021. GENEDIAWCOVID-19 Ag este disponibil în următoarea configurație de ambalare:
Dimensiunea kitului: Configurație - 20 teste
- Dispozitiv de testare 20 buc
- Soluție de extracție 20 buc
- Capac de filtrare dezvoltare probă 20 buc
- Tampoane sterilizate pentru colectarea probelor 20 buc
- Instrucțiuni de utilizare 1 buc
1) Acest kit de testare este destinat exclusiv diagnosticului in vitro și numai pentru uz profesional.
2) Nu refolosiți kitul de testare.
3) Citiți complet prospectul înainte de a utiliza
SPITALUL CLINIC DE URGENTA PENTRU COPII ,,Maria Sklodowska Curie
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
15.09.2021 00:00
36.000 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28770136CPV 33124131
GENEDIA W COVID-19 Ag este un test de diagnosticare in vitro de unică folosință și test imuno-calitativ pentru detectarea antigenului SARS-CoV-2 în tampon nazofaringian și specimen de spută de la om.
- Sensibilitate clinică = 90,1% (95% CI*: 85,1% - 93,9%)
- Specificitate clinică = 100,0% (95% CI: 98,4% - 100%)
- Raport de concordanță: 95,3%
Marcaj CE, Aviz ANMDMR
Produs listat în ANEXA I: Lista comună a testelor rapide de antigen, astfel cum a fost convenită de statele membre la 23 iulie 2021, recunoscut reciproc în statele Uniunii Europene. Produs prezent în lista comună a testelor rapide recomandate de Ministerul Sănătății. Setul și componentele kitului GENEDIA W COVID-19 Ag trebuie păstrate la 2~30°C până la data de expirare. Dacă kitul de testare este refrigerat (2~8°C), păstrați-l la temperatura camerei (15~30°C) timp de 15~30 de minute înainte de testare. Dacă kitul de testare este depozitat la temperatura camerei, acesta poate fi utilizat imediat.Data expirare 06.12.2021. GENEDIAWCOVID-19 Ag este disponibil în următoarea configurație de ambalare:
Dimensiunea kitului: Configurație - 20 teste
- Dispozitiv de testare 20 buc
- Soluție de extracție 20 buc
- Capac de filtrare dezvoltare probă 20 buc
- Tampoane sterilizate pentru colectarea probelor 20 buc
- Instrucțiuni de utilizare 1 buc
1) Acest kit de testare este destinat exclusiv diagnosticului in vitro și numai pentru uz profesional.
2) Nu refolosiți kitul de testare.
3) Citiți complet prospectul înainte de a utiliza
SPITALUL MUNICIPAL MEDGIDIA
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
15.09.2021 00:00
3.560 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28728448CPV 33696500
laborator analize + camera de garda
Spitalul Clinic de Copii Dr.Victor Gomoiu
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
09.09.2021 00:00
3.840 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28701202CPV 33141625
Test rapid Antigen SARS Cov-2, COVID - 19 Ag
SPITALUL ORASENESC CERNAVODA
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
07.09.2021 00:00
1.940 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28689263CPV 33141625
GENEDIA W COVID-19 Ag este un test de diagnosticare in vitro de unică folosință și test imuno-calitativ pentru detectarea antigenului SARS-CoV-2 în tampon nazofaringian și specimen de spută de la om.
- Sensibilitate clinică = 90,1% (95% CI*: 85,1% - 93,9%)
- Specificitate clinică = 100,0% (95% CI: 98,4% - 100%)
- Raport de concordanță: 95,3%
Marcaj CE, Aviz ANMDMR
Produs listat în ANEXA I: Lista comună a testelor rapide de antigen, astfel cum a fost convenită de statele membre la 23 iulie 2021, recunoscut reciproc în statele Uniunii Europene. Produs prezent în lista comună a testelor rapide recomandate de Ministerul Sănătății. Setul și componentele kitului GENEDIA W COVID-19 Ag trebuie păstrate la 2~30°C până la data de expirare. Dacă kitul de testare este refrigerat (2~8°C), păstrați-l la temperatura camerei (15~30°C) timp de 15~30 de minute înainte de testare. Dacă kitul de testare este depozitat la temperatura camerei, acesta poate fi utilizat imediat.Data expirare 06.12.2021. GENEDIAWCOVID-19 Ag este disponibil în următoarea configurație de ambalare:
Dimensiunea kitului: Configurație - 20 teste
- Dispozitiv de testare 20 buc
- Soluție de extracție 20 buc
- Capac de filtrare dezvoltare probă 20 buc
- Tampoane sterilizate pentru colectarea probelor 20 buc
- Instrucțiuni de utilizare 1 buc
1) Acest kit de testare este destinat exclusiv diagnosticului in vitro și numai pentru uz profesional.
2) Nu refolosiți kitul de testare.
3) Citiți complet prospectul înainte de a utiliza
SPITALUL CLINIC DE PNEUMOFTIZIOLOGIE CONSTANTA
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
06.09.2021 00:00
9.500 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28672028CPV 33141625
GENEDIA W COVID-19 Ag este un test de diagnosticare in vitro de unică folosință și test imuno-calitativ pentru detectarea antigenului SARS-CoV-2 în tampon nazofaringian și specimen de spută de la om.
- Sensibilitate clinică = 90,1% (95% CI*: 85,1% - 93,9%)
- Specificitate clinică = 100,0% (95% CI: 98,4% - 100%)
- Raport de concordanță: 95,3%
Marcaj CE, Aviz ANMDMR
Produs listat în ANEXA I: Lista comună a testelor rapide de antigen, astfel cum a fost convenită de statele membre la 23 iulie 2021, recunoscut reciproc în statele Uniunii Europene. Produs prezent în lista comună a testelor rapide recomandate de Ministerul Sănătății. Setul și componentele kitului GENEDIA W COVID-19 Ag trebuie păstrate la 2~30°C până la data de expirare. Dacă kitul de testare este refrigerat (2~8°C), păstrați-l la temperatura camerei (15~30°C) timp de 15~30 de minute înainte de testare. Dacă kitul de testare este depozitat la temperatura camerei, acesta poate fi utilizat imediat.Data expirare 06.12.2021. GENEDIAWCOVID-19 Ag este disponibil în următoarea configurație de ambalare:
Dimensiunea kitului: Configurație - 20 teste
- Dispozitiv de testare 20 buc
- Soluție de extracție 20 buc
- Capac de filtrare dezvoltare probă 20 buc
- Tampoane sterilizate pentru colectarea probelor 20 buc
- Instrucțiuni de utilizare 1 buc
1) Acest kit de testare este destinat exclusiv diagnosticului in vitro și numai pentru uz profesional.
2) Nu refolosiți kitul de testare.
3) Citiți complet prospectul înainte de a utiliza
Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copii "Grigore Alexandrescu
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
02.09.2021 00:00
4.900 RON
Vezi dosar →Cumpărare directăDA28642613CPV 38911000
GENEDIA W COVID-19 Ag este un test de diagnosticare in vitro de unică folosință și test imuno-calitativ pentru detectarea antigenului SARS-CoV-2 în tampon nazofaringian și specimen de spută de la om. - Sensibilitate clinică = 90,1% (95% CI*: 85,1% - 93,9%) - Specificitate clinică = 100,0% (95% CI: 98,4% - 100%) - Raport de concordanță: 95,3% Marcaj CE, Aviz ANMDMR Produs listat în ANEXA I: Lista comună a testelor rapide de antigen, astfel cum a fost convenită de statele membre la 23 iulie 2021, recunoscut reciproc în statele Uniunii Europene. Produs prezent în lista comună a testelor rapide recomandate de Ministerul Sănătății. Setul și componentele kitului GENEDIA W COVID-19 Ag trebuie păstrate la 2~30°C până la data de expirare. Dacă kitul de testare este refrigerat (2~8°C), păstrați-l la temperatura camerei (15~30°C) timp de 15~30 de minute înainte de testare. Dacă kitul de testare este depozitat la temperatura camerei, acesta poate fi utilizat imediat.Data expirare 31.12.2021. GENEDIAWCOVID-19 Ag este disponibil în următoarea configurație de ambalare: Dimensiunea kitului: Configurație - 20 teste - Dispozitiv de testare 20 buc - Soluție de extracție 20 buc - Capac de filtrare dezvoltare probă 20 buc - Tampoane sterilizate pentru colectarea probelor 20 buc - Instrucțiuni de utilizare 1 buc 1) Acest kit de testare este destinat exclusiv diagnosticului in vitro și numai pentru uz profesional. 2) Nu refolosiți kitul de testare. 3) Citiți complet prospectul înainte de a utiliza
SPITALUL CLINIC DE URGENTA SF.IOAN
Câștigător: ITS BIO-MED S.R.L.
30.08.2021 00:00
34.000 RON
Vezi dosar →Toate cele 4 participări sunt ca ofertant.
Rezultat
Ordonare
Anunț de participare
Spitalul Clinic de Urgenta Bucuresti
publicat 13.02.2024 11:01
Anunț de participare
SPITALUL CLINIC DE URGENTA SF.IOAN
publicat 02.07.2023 11:00
Anunț de participare
SPITALUL CLINIC NICOLAE MALAXA
publicat 29.06.2023 19:00
Datele provin din surse publice (ANAF/MFinanțe și SEAP/SICAP), care primează în caz de diferențe, și sunt afișate în temeiul legislației privind informațiile de interes public și datele deschise; pot exista erori sau întârzieri de actualizare. Ai găsit o eroare sau vrei o rectificare? Scrie-ne — răspundem în cel mult 30 de zile. Detalii: Termeni & surse de date.