LIMAS GROUP SRL

Role plate pentru sterilizare abur, ETO 350mmx200m, Role plate pentru sterilizare abur, ETO 250mmx200m, Role plate pentru sterilizare abur, ETO 150mmx200m

Manusi examinare din nitril albastru, nepudrate, pentru uz medical Mănuşile medicale, pentru protecţia pacienţilor şi a utilizatorului împotriva contaminării încrucişate, intră sub incidenţa Directivei 93/42/CEE privind dispozitivele medicale și Regulamentului (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele; Conform cu aceste directive, manusile de examinare se incadreaza la clasa I, prezinta marcaj CE iar eticheta este in conformitate cu ISO 15223-1 dpdv al simbolisticii; Mănuşile ofera protectie împotriva microorganismelor şi, dacă e cazul, împotriva riscurilor chimice sau mecanice, conforme cu urmatoarele standarde: EN 455-1 – Detectarea găurilor. Prescripţii şi încercări EN 455-2 – Cerinţe şi metode de încercare a proprietăţilor fizice EN 455-3 – Cerinţe şi metode de încercare pentru evaluare biologică EN 455-4 – Cerinţe şi încercări pentru determinarea termenului limită de valabilitate Conform regulamentului privind echipamentul de protecție individuală (UE) 2016/425, mănușile sunt echipamente PPE categoria III si îndeplinesc următoarele standarde: EN 374 - 1: Terminologie și cerințe privind beneficiile pentru riscul chimic EN 374 - 2: Determinarea rezistenței la penetrare EN 374 - 4: nou test de degradare pentru aceleași substanțe chimice testate în EN 16523-1 EN 374 - 5: Protecție împotriva bacteriilor și ciupercilor EN 16523 - 1: Permisibilitate pentru substanțele chimice lichide în contact continuu EN 420: Mănuși d

Role plasma TYVEK 250mm*70m

SET STERILIZARE: ambalare, validare si trasabilitate Pretul este pentru un set format din: - 1 Rola sterilizare dublu parametru (indicatori externi si indicatori interni) - 250 indicatori integratori abur de tip 5 - 250 etichete dubluadezive pentru trasabilitate ROLE STERILIZARE: Rolele plate si cu pliuri sunt fabricate in conformitate cu standardele EN 868-5 si ISO 11607. Indicatorul folosit in productia de pungi este clasificat ca Indicator tip Clasa 1 conform standardului ISO 11140-1. Pungile indeplinesc cerintele reglementarilor Directivei Dispozitive Medicale 93/42/CEE. Rolele sunt concepute pentru a asigura o bariera excelenta pentru ambalajele dispozitivelor medicale. Rolele sunt folosite pentru metode de sterilizare cu abur, oxid etilenic, formaldehida. Conditiile de sterilizare trebuie determinate de utilizatorul final in functie de materialul care trebuie sterilizat. Rolele de sterilizare, fabricata in Italia, dintr-o hartie de cea mai buna calitate cu gramaj de minim 60g/m2 si cu o folie/film de o rezistenta crescuta la plesnire prezinta 2 indicatori externi (abur, ETO), cat si 2 indicatori interni (abur, ETO). IINDICATOR INTEGRATOR DE CLASA 5 Integrator 5 este un indicator colorimetric standard care permite o monitorizare simpla si precisa a tuturor proceselor de sterilizare cu abur (cicluri gravitationale, cicluri cu vacuum si cicluri rapide (flash). Integrator 5 este un strip dreptunghiular, autoadeziv, care simplifica procedura de documentare. Integrator

Manusi examinare din nitril, nepudrate, pentru uz medical, S 5000 buc,M 5000 buc,L 3000 buc

1. Agent spalare Deconex 28 Alka One-X detergent canistra 5L - 15 buc. 2. Agent spalare Deconex 64 Neutradry clatire Canistra 5L - 5 buc. Prețul propus este conform ofertei dvs. nr. 22ND din 19.08.2021.

DESCRIERE: Manusi examinare din nitril albastru, nepudrate, pentru uz medical Mănuşile medicale, pentru protec... mai departe

Role plate pentru sterilizare abur, ETO 350mmx200m, Role plate pentru sterilizare abur, ETO 250mmx200m, Role plate pentru sterilizare abur, ETO 150mmx200m

Masca unica folosinta-Mască facială cu bucle elastice după urechi, tip IIR, Abena Excellent, 3 straturi, albastru, de unică folosință: Mască facială chirurgicală tip IIR (rezistentă la stropire) conform EN 14683. Etichetat CE în conformitate cu Regulamentul UE pentru dispozitive medicale (RDM) 2017/745 Anexa VIII, Clasa 1 Cu bucle elastice după urechi, sigilate cu ultrasunete Moale și confortabilă, nu conține latex Rezistentă la fluid la o presiune de 120 mmHg Rezistență respiratorie scăzută Filtrare bacteriană ridicată ≥ 98 Minimizează contaminarea încrucișată Igienică

M: 2000 buc, L: 3000 buc, S: 5000 buc Manusi examinare din nitril albastru, nepudrate, pentru uz medical Mănuşile medicale, pentru protecţia pacienţilor şi a utilizatorului împotriva contaminării încrucişate, intră sub incidenţa Directivei 93/42/CEE privind dispozitivele medicale și Regulamentului (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele; Conform cu aceste directive, manusile de examinare se incadreaza la clasa I, prezinta marcaj CE iar eticheta este in conformitate cu ISO 15223-1 dpdv al simbolisticii; Mănuşile ofera protectie împotriva microorganismelor şi, dacă e cazul, împotriva riscurilor chimice sau mecanice, conforme cu urmatoarele standarde:

Manusi examinare din nitril albastru, nepudrate, pentru uz medical Mănuşile medicale, pentru protecţia pacienţilor şi a utilizatorului împotriva contaminării încrucişate, intră sub incidenţa Directivei 93/42/CEE privind dispozitivele medicale și Regulamentului (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele; Conform cu aceste directive, manusile de examinare se incadreaza la clasa I, prezinta marcaj CE iar eticheta este in conformitate cu ISO 15223-1 dpdv al simbolisticii; Mănuşile ofera protectie împotriva microorganismelor şi, dacă e cazul, împotriva riscurilor chimice sau mecanice, conforme cu urmatoarele standarde: EN 455-1 – Detectarea găurilor. Prescripţii şi încercări EN 455-2 – Cerinţe şi metode de încercare a proprietăţilor fizice EN 455-3 – Cerinţe şi metode de încercare pentru evaluare biologică EN 455-4 – Cerinţe şi încercări pentru determinarea termenului limită de valabilitate Conform regulamentului privind echipamentul de protecție individuală (UE) 2016/425, mănușile sunt echipamente PPE categoria III si îndeplinesc următoarele standarde: EN 374 - 1: Terminologie și cerințe privind beneficiile pentru riscul chimic EN 374 - 2: Determinarea rezistenței la penetrare EN 374 - 4: nou test de degradare pentru aceleași substanțe chimice testate în EN 16523-1 EN 374 - 5: Protecție împotriva bacteriilor și ciupercilor EN 16523 - 1: Permisibilitate pentru substanțele chimice lichide în contact continuu EN 420: Mănuși d

PRETUL AFISAT este pentru ROLA+750 INTEGRATORI CLASA 5 ROLE: Rolele plate si cu pliuri sunt fabricate in conformitate cu standardele EN 868-5 si ISO 11607. Indicatorul folosit in productia de pungi este clasificat ca Indicator tip Clasa 1 conform standardului ISO 11140-1. Pungile indeplinesc cerintele reglementarilor Directivei Dispozitive Medicale 93/42/CEE. Rolele sunt concepute pentru a asigura o bariera excelenta pentru ambalajele dispozitivelor medicale. Rolele sunt folosite pentru metode de sterilizare cu abur, oxid etilenic, formaldehida. Conditiile de sterilizare trebuie determinate de utilizatorul final in functie de materialul care trebuie sterilizat. IINDICATOR INTEGRATOR DE CLASA 5 Integrator 5 este un indicator colorimetric standard care permite o monitorizare simpla si precisa a tuturor proceselor de sterilizare cu abur (cicluri gravitationale, cicluri cu vacuum si cicluri rapide (flash). Integrator 5 este un strip dreptunghiular, autoadeziv, care simplifica procedura de documentare. Integratorul este definit de norma ca tip 5 in conformitate cu EN ISO 111401: 2014. Calitatea produsului este confirmata de rezultatele testarii in rezistometru, asa cum prevede EN ISO 111401: 2014. Caracteristici: STRIP LAMINAT SI AUTOADEZIV. Stripuri imprimate cu cerneala indicator. Dimensiune: 2.50mm x 6.50 mm Culoarea initiala: roz Culoare semnal: inchisa/negru Indicatorul chimic trebuie amplasat in interiorul ambalajului care urmeaza sa fie sterilizat. Dupa sterilizar

PRETUL AFISAT este pentru ROLA+750 INTEGRATORI CLASA 5 ROLE: Rolele plate si cu pliuri sunt fabricate in conformitate cu standardele EN 868-5 si ISO 11607. Indicatorul folosit in productia de pungi este clasificat ca Indicator tip Clasa 1 conform standardului ISO 11140-1. Pungile indeplinesc cerintele reglementarilor Directivei Dispozitive Medicale 93/42/CEE. Rolele sunt concepute pentru a asigura o bariera excelenta pentru ambalajele dispozitivelor medicale. Rolele sunt folosite pentru metode de sterilizare cu abur, oxid etilenic, formaldehida. Conditiile de sterilizare trebuie determinate de utilizatorul final in functie de materialul care trebuie sterilizat. IINDICATOR INTEGRATOR DE CLASA 5 Integrator 5 este un indicator colorimetric standard care permite o monitorizare simpla si precisa a tuturor proceselor de sterilizare cu abur (cicluri gravitationale, cicluri cu vacuum si cicluri rapide (flash). Integrator 5 este un strip dreptunghiular, autoadeziv, care simplifica procedura de documentare. Integratorul este definit de norma ca tip 5 in conformitate cu EN ISO 111401: 2014. Calitatea produsului este confirmata de rezultatele testarii in rezistometru, asa cum prevede EN ISO 111401: 2014. Caracteristici: STRIP LAMINAT SI AUTOADEZIV. Stripuri imprimate cu cerneala indicator. Dimensiune: 2.50mm x 6.50 mm Culoarea initiala: roz Culoare semnal: inchisa/negru Indicatorul chimic trebuie amplasat in interiorul ambalajului care urmeaza sa fie sterilizat. Dupa sterilizar

PRETUL AFISAT este pentru ROLA+750 INTEGRATORI CLASA 5 ROLE: Rolele plate si cu pliuri sunt fabricate in conformitate cu standardele EN 868-5 si ISO 11607. Indicatorul folosit in productia de pungi este clasificat ca Indicator tip Clasa 1 conform standardului ISO 11140-1. Pungile indeplinesc cerintele reglementarilor Directivei Dispozitive Medicale 93/42/CEE. Rolele sunt concepute pentru a asigura o bariera excelenta pentru ambalajele dispozitivelor medicale. Rolele sunt folosite pentru metode de sterilizare cu abur, oxid etilenic, formaldehida. Conditiile de sterilizare trebuie determinate de utilizatorul final in functie de materialul care trebuie sterilizat. IINDICATOR INTEGRATOR DE CLASA 5 Integrator 5 este un indicator colorimetric standard care permite o monitorizare simpla si precisa a tuturor proceselor de sterilizare cu abur (cicluri gravitationale, cicluri cu vacuum si cicluri rapide (flash). Integrator 5 este un strip dreptunghiular, autoadeziv, care simplifica procedura de documentare. Integratorul este definit de norma ca tip 5 in conformitate cu EN ISO 111401: 2014. Calitatea produsului este confirmata de rezultatele testarii in rezistometru, asa cum prevede EN ISO 111401: 2014. Caracteristici: STRIP LAMINAT SI AUTOADEZIV. Stripuri imprimate cu cerneala indicator. Dimensiune: 2.50mm x 6.50 mm Culoarea initiala: roz Culoare semnal: inchisa/negru Indicatorul chimic trebuie amplasat in interiorul ambalajului care urmeaza sa fie sterilizat. Dupa sterilizar

Set protectie masa operatie

Manusi unica folosinta din NITRIL Nepudrate ANTIMICROBIENE 400 buc. masura L si 600 buc. masura XL - acoperite cu un invelis care actioneaza prin oxidare a proteinei si grasimii din bacterii; - Distruge microbii in in cateva minute in peste 96% din cazuri; - Eficacitate: MRSA; Staphylococcus aureus; Staphylococcus pyrogenes; Enterococcus faecium; Enterococcus faecalis (VRE); Streptococcus pyogenes; Klebsiella pneumoniae; E Coli; Pseudomonas aeruginosa; - Fara pudra; - Din nitril; - Nu contin latex; - Nesterile; - Varful degetelor sunt micro texturate; - Manseta cu bordura; - AQL 1.5 conform cu cerintele de standard EN 455 1 - Grosime: Palma 0.06 mm (+/ 0.01); Degete 0.08mm (+/ 0.03); Mans eta 0.05 mm (+/ 0.02) - Forta la rupere: 6 N - Lunigime manusa: 240mm - Latime palma: intre 80 110 mm(in functie de dimensiune) - Valabilitate: minim 3 ani de la data fabricatiei - Standarde: EN 455-1, 2, 3 si 4, EN 374-1: 2016 (excluzand clauza 5,3), EN 374-2: 2015, EN 374-4: 2013, EN 374-5: 2016, EN 420:2009, EN 16523-1: 2016, ASTM D6319 - Teste performate: Testul senzitivitatii ISO 10993-10, Test de iritare ISO 10993-10, Citotoxicitate ISO 10993-5, Toxicitate orala acuta ISO 10993-11, Draize modificat-95, Chimicale reziduale cu tampon salin, Forta la rupere, Pudra reziduala, Penetrare virala, Permeabilitate chimica si citostatica conform ISO 16523-1:2016 - ISO 9001 si ISO 13485 - Conform directivelor, UE 93/42/EEC si 2016/425 Clasa I si CAT III

ACHIZITIONARE DE SISTEM DE SEDARE CU AGENTI ANESTEZICI VOLATILI SI SENZORI

Indicator, integrator clasa 5 pentru sterilizare cu abur , autoadeziv

Manusi examinare din nitril albastru, nepudrate, pentru uz medical Mănuşile medicale, pentru protecţia pacienţilor şi a utilizatorului împotriva contaminării încrucişate, intră sub incidenţa Directivei 93/42/CEE privind dispozitivele medicale și Regulamentului (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele; Conform cu aceste directive, manusile de examinare se incadreaza la clasa I, prezinta marcaj CE iar eticheta este in conformitate cu ISO 15223-1 dpdv al simbolisticii; Mănuşile ofera protectie împotriva microorganismelor şi, dacă e cazul, împotriva riscurilor chimice sau mecanice, conforme cu urmatoarele standarde: EN 455-1 – Detectarea găurilor. Prescripţii şi încercări EN 455-2 – Cerinţe şi metode de încercare a proprietăţilor fizice EN 455-3 – Cerinţe şi metode de încercare pentru evaluare biologică EN 455-4 – Cerinţe şi încercări pentru determinarea termenului limită de valabilitate Conform regulamentului privind echipamentul de protecție individuală (UE) 2016/425, mănușile sunt echipamente PPE categoria III si îndeplinesc următoarele standarde: EN 374 - 1: Terminologie și cerințe privind beneficiile pentru riscul chimic EN 374 - 2: Determinarea rezistenței la penetrare EN 374 - 4: nou test de degradare pentru aceleași substanțe chimice testate în EN 16523-1 EN 374 - 5: Protecție împotriva bacteriilor și ciupercilor EN 16523 - 1: Permisibilitate pentru substanțele chimice lichide în contact continuu EN 420: Mănuși d

Manusi examinare din nitril, nepudrate, pentru uz medical, S, M 100 buc/cutie - 5000 buc. marimea M, - 1000 buc. marimea S.