CENTRUL MEDICAL DE DIAGNOSTIC SI TRATAMENT AMBULATORIU "ACADEMICIAN STEFAN MILCU"

Kit consumabile injector RMN Spectris Solaris EP - in ambalaj sterilizat prin radiatie ionizanta compus din: 1 buc seringa 65ml (rezistenta 350psi, conectare la flacon substanta contrast, marcaje FluiDot), 1 buc seringa 115ml (rezistenta presiune la 350 psi, conectare la punga de solutie salina, marcaje FluiDot), 1 buc tub conector pacient in forma T spiralat (lungime 240cm, conectoare tip Luer-Lock, rezistent la presiuni de 350 psi, conectare la serinjile injectorului prin conectoare cu marcaj colorat pentru identificare). Tub conector joasa presiune pentru injector RMN Spectris Solaris EP: lungime 240cm, conectoare tip Luer-Lock, rezistent la presiuni de 350 psi, conectare la seringile injectorului prin conectoare cu marcaj colorat pentru identificare. Pe ambalj sa fie mentionate: modelul injectorului cu care este compatibil, marcaj CE, denumire producator, marcaj de indicatie explicita NON PYROGENIC, inventarul kitului, presiunea maxima admisa, marcaj de ambalaj steril si produs de unica folosinta, nr. lot, data producerii, data expirarii. Termen de valabilitate produse: minim 1 an de la data receptiei.

Imprimanta cod de bare/etichete Zebra GK420T. Accesorii incluse sursa de alimentare, CD druvere si software, cablu USB. Termen de garantie minim 12 luni de la data livrarii.

1. Gadobutrolum 1,0 mmol/ml solutie injectabila -GADOVIST 1,0 mmol/ml, cutie ce contine 1 flacon din sticla incolora x 7,5 ml solutie injectabila. 2.Acidum gadoxeticum 181,430 mg solutie injectabila in seringa preumpluta- PRIMOVIST 0,25 mmol/ml, cutie ce contine 1 seringa preumpluta din sticla x 10 , ml solutie injectabila. Produsele vor avea termen de valabilitate minim un an de la data livrarii.

1.Anticorpi IgG SARS COV2 cantitativ: reactiv pentru determinarea cantitativa a anticorpilor IgG SARS COV2 prezenti in ser sau plasama, compatibili cu analizorul ACCES 2 Bekman Coulter. Anticorpii determinati sunt cei neutralizati specifici domeniului de legare de receptori a proteinei virale S1 (RBD S1 protein). Prezentare kit x 200 teste, marcaj CE. 2. Calibrator IgG SARS COV2 cantitativ: calibrator necesar efectuarii curbei de calibrare in vederea determinarii IgG SARS COV2 cantitativ, compatibili cu analizorul ACCES 2 Bekman Coulter. Prezentare kit x 5 flacoane, marcaj CE.3. Control IgG SARS CO2 cantitativ: reactive necesar efectuarii controlului intern de calitate pentru determinarea cantitativa a anticorpilor IgG SARS COV2. prezentare kit cu cel putin 2 niveluri (flacoane), marcaj CE.

Acumulatori AA: setul cuprinde 4 acumulatori AA 1300 mAh + incarcator, similar Duracell, incarcare rapida

Verificare stingatoare G5, P6, SM9, P50 si P3

Certificat digital electronic - reinnoire pentru Diaconu Miulescu Crina Elena

1. Metronidazolum 100 mg/g pasta dentara-Grinazone, cutie ce contine un tub x 4,5 g pasta dentara. Termen de valabilitate minim un an de la data livrarii. 2. Acetat de hidrocortizon + sulfat de framicetina 28,6 g+19000000 UI/100 g pasta dentara -SEPTOMIXINE. Cutie ce contine un tub din PE cu folie metaloplastica x 7.5 g pasta dentara. Termen de valabilitate minim un an de la data livrarii.

Certificat digital reinnoire pentru Gradinariu Razvan si Ene Iulian.

1. Dezinfectant solutie pentru dezinfectia chirutgicala a mainilor prin frecare. Spectru de actiune bactericid, fungicid, virucid (HBV, HCV, HIV), tuberculocid. Sa respecte standardele EN13727, EN1500, EN12791, EN13727, EN1275, EN14348, EN14476. Dezinfectant pe baza de alcool etilic minim 70% ptr dezinfectia igienica si dezinfectia chirurgicala a mainilor. Sa nu contina: clor, iod, aldehide. Sa se utilizeze nediluat, prin frecare, sa fie bine tolerat de piele. Flx 1 litru cu pompa dozatoare ce se monteaza pe fl. Să aibă aviz eliberat de MS/ ISP/ CNPB cu specificarea încadrării produsului, cu indicaţie de utilizare în unităţi sanitare.Să aibă fişă de securitate tehnică a produsului în limba română. Instructiuni de utilizare in limba romana.Termen de garantie minim 2 ani in amblajul original de la data livrarii. 2. Dezinfectant rapid pentru suprafeţe şi aparatură medicală. Spectru de acţiune: bactericid, fungicid, virucid (să inactiveze/distrugă HVB, HVC, HIV), micobactericid, tuberculocid. Să respecte standardele romaneşti şi europene EN1040, EN1276, EN13727, EN1275, EN13697, EN1650, EN14348, EN14476.Dezinfectant pe bază de alcooli (etanol şi propanol) pentru suprafeţe şi aparatură medicală. Flacon 1 litru cu pulveriaviz eliberat de MS/ ISP/ CNPB cu specificarea încadrării produsului, cu indicaţie de utilizare în unităţi sanitare.Să aibă fişă de securitate tehnică a produsului în limba română.Termen de valabilitate minim 2 ani in ambalajul original de la data livrarii .

Test rapid antigen Covid-19 - DISPOZITIV MEDICAL. Caseta test ambalata individual. Tampon pentru recoltare proba exudat nazo-faringian ambalat steril individual. Solutie tampon (buffer) pentru extractie proba. Tuburi de extractie cu capac prevazut cu picurator sau pipeta. Prospect instructioni de lucru in limba romana. Timpul necesar pentru obtinerea rezultatului: 15 minute. Caracteristici de performanta: sensibilitate peste 90% si specificitate peste 98%. Certificat de conformitate pe lot. Termen de valabilitate minim 8 luni de la data livrarii.

Epinephrinum 150mcg, solutie injectabila in stilou preumplut, cutie ce contine 1 stilou autoinjectabil preumplut cu 2 ml pentru o doza unica de 0.3ml. Termen de valabilitate minim 1 an de la data receptiei.

Mănuşi de protecţie, nesterile, nepudrate, fără conţinut de latex, de unică folosinţă, fabricate din cauciuc nitril, hipoalergenice; să poată fi utilizate pentru protecţia mâinilor utilizatorului împotriva apei (impermeabile), substanţelor chimice cu risc scăzut şi a microorganismelor; mănuşile sunt EIP fiind destinate protecţiei utilizatorului şi trebuie să respecte prevederile Regulamentului (UE) 2016/425 fiind clasificate ca EIP de categoria a III-a); mănuşile sunt şi dispozitiv medical reglementat de Directiva 93/42 a CEE pribvind dispozitivele medicale sau Regulamentul 2017/745 al UE; să respecte standardele EN 455 Cerinţe pentru mănuşile medicale de unică utilizare; EN 420 Cerinţe generale cu privire la mănuşi de protecţie; EN ISO 374 Mănuşi de protecţie împotriva produselor chimice periculoase şi microorganismelor; marginea manşetei să prezinte bordură roluită ceea ce împiedică alunecarea, vârfurile degetelor să fie uşor texturate/uşor rugoase; culoare albastră; pe ambalaj să fie menţionate: marcaj CE, nr. lot, data producerii, data expirării; ambalaj colectiv: cutie x 100 bucăţi; termenul de valabilitate va fi de minim un an de la data livrării/recepţiei. Produsle sunt insotite de factura, certificate de provenineta si conformitate. mărimea L (large) = 150 cutii mărimea M (Medium); 250 cutii

seringă de unică folosinţă cu capacitatea de 2 ml, din trei bucăţi (piston, garnitura şi corpul seringii); ac detaşabil (ambou din polipropilenă, bizou din oţel inox, triplu ascuţit) cu dimensiunea G23, 0,60 X 30 mm (ALBASTRU); seringă de unică folosinţă, hipodermică, non pirogenică, non toxică, cu ac luer slip; seringă ambalată individual, sterilă, sterilizată cu oxid de etilenă (EO); pe ambalaj să fie menţionate: marcaj CE, nr. lot, data producerii, data expirării; ambalate colectiv: cutie cu 100 bucăţi; termenul de valabilitate va fi de minim un an de la data livrării/recepţiei.

Dispozitiv medical de unică folosinţă ce acoperă gura şi nasul, destinată să limiteze transmiterea agenţilor infecţioşi; dispozitiv medical reglementat de Directiva 93/42 a CEE privind dispozitivele medicale sau Regulamentul 2017/745 al UE; fabricate conform standardului EN: ISO 14683:2019 + AC2019; fabricată din materil neţesut, hipoalergenic, fără latex, fără fibră de sticlă, fără miros (inodor), 3 straturi (start exterior, strat median filtrant şi strat interior); stratul median (masca) să aibă eficienţă/grad de filtrare bacteriană a aerosolilor biologici (BFE) cel puţin 98%, să nu împiedice respiraţia; să aibă design cu 3 pliuri longitudinale, pentru a putea fi poziţionată uşor penste nas, gură şi bărbie şi prin care se asigură că masca acoperă suficient şi părţile laterale/obrajii; dimensiuni 175mm x 95 mm; cu lamă nazală integrată; prindere cu 2 benzi moi elastice pentru fixare după urechi sau cu barete/legături pentru închiderea în 2 puncte/funde/noduri în zona cefei; pe ambalaj să fie menţionate: marcaj CE, nr. lot, data producerii, data expirării; ambalaj colectiv: cutie x 50 bucăţi; termenul de valabilitate va fi de minim un an de la data livrării/recepţiei

Viziera rabatabila. Ecran protectie facial de marime universala (28x19cm), rabatabil, cu rama din polipropilena si ecran plastic. Cu prindere ajustabila de cap. Ambalată individual; pe ambalaj să fie menţionate: marcaj CE, nr. lot, data producerii, data expirării; termenul de valabilitate va fi de minim un an de la data livrării/recepţiei. Produsele vor fi insotite la livare de documente de provenienta si conformitate.

Semimască filtrantă FFP2, de unică folosinţă; să respecte prevederile Regulamentului (UE) 2016/425 privind echipamentele individuale de protecție; fabricată conform standardului SR EN 149+A1/2020; să fie utilizată pentru a proteja împotriva aerosolilor solizi şi lichizi; să asigure etanşeitate adecvată faţă de atmosfera ambiantă la nivelul feţei purtătorului, inclusiv când pielea este uscată şi la mişcarea capului; poate conţine o supapă pentru inspiraţie/expiraţie mai uşoară; prindere cu elastice/bride; să aibă clemă metalică; ambalată individual; pe mască să fie menţionate cel puţin: numele/marca comercială a producătorului, clasificarea corespunzătoare (FFP2), urmată de NR (pentru utilizare într-un singur schimb) sau R (dacă este reutilizabilă), numărul şi anul standardului european aplicat (SR EN 149+A1/2020), durata de viaţă previzibilă/termen de valabilitate, condiţii de depozitare. Termen de valabilitate minim un an de zile de la data receptiei.

1. Atropinum 1 mg-ml-1 ml solutie injectabila, cutie ce contine 5 fiole din sticla incolora cu inel de rupere sau punct de rupere x 1 ml solutie injectabila- SULFAT DE ATROPINA 2. Ondasetronum 2mg/ml-2 ml solutie injectabial, cutie ce contine 5 fiole x 2 ml solutie injectabila - OSETRON 3. Diclofenacum 25 mg/ml- 3 ml solutie injectabila, cutie ce contine 5 fiole din sticla bruna sau sticla incolora x 3 ml solutie injectabila, REFEN 4. Phytomenadionum 10 mg/ml-1 ml solutie injectabila, cutie ce contine 5 fiole prevazute cu punct de rupere x 1 ml solutie injectabila, FITOMENADION. 5. Natrii chloridum 9 mg/ml-10 ml, cutie ce contine 10 fiole x 10 mlsolvent pentru uz parenteral TERMEN DE LIVRARE: MAXIM 5 ZILE LUCRATOARE

Salbutamol 0,5 mg/ml -solutie injectabila, cutie ce contine 5 fiole din sticla incolora x 1 ml-VENTOLIN SOLUTIE INJECTABILA. TERMEN DE VALABILITATE MINIM UN AN DE LA DATA LIVRARII.

1. Dopaminum 5 mg/ml-10 ml concentrat pentru solutie perfuzabila, cutie ce contine 5 fiole din sticla bruna cu inel de rupere sau punct de rupere x 10 ml concentrat-CLORHIDRAT DE DOPAMINA 2. Epinephrinum 1 mg/ml-1 ml solutie injectabila, cutie ce contine 10 fiole x 1 ml solutie injectabila- ADRENALIANA 3. Captoprilum 25 mg -comprimat, cutie ce contine 3 blistere x 10 comprimate- CAPTOPRIL 4. Enalaprilum 1,25 mg/ml-1 ml solutie injectabila, cutie ce contine 5 fiole din sticla incolora x 1 ml solutie injectabila-ENAP 5. Aminophyllinum 24 mg/ml-10 ml, solutie injectabila , cutie ce contine 5 fiole prevazute cu inelde rupere sau punct de rupere x 10 ml solutie injectabila-MIOFILIN Produsele vor avea termen de valabilitate minim un an de la data livrarii